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m6A甲基化酶活性/抑制分析试剂盒(比色法)
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m6A甲基化酶活性/抑制分析试剂盒(比色法)

m6A甲基化酶活性/抑制分析试剂盒(比色法)非常适合广泛的物种比如从哺乳类动物,植物,真菌和细菌,不仅如此,还包括培养细胞与新鲜和冷 冻的组织等感兴趣的样本中提取核蛋白或纯化的 m6A 甲基酶如:从各种物种样本中得到的METTL3和 METTL14,进行m6A 甲基化酶定量分析,整个实验时间仅需4小时。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。
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产品描述
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注意事项
FAQ
文献追踪

众所周知,在真核生物中,m6A (N6-methyladenosine)是在RNA分子中最常见的和丰富存在的,也存在于原核生物和病毒中。最近,DNA m6A 同样在真核生物的很多细胞系中被鉴定比如:线虫和果蝇,此外在高等物种中如:植物,小鼠和人类的细胞中也存在。m6A 在DNA的复制,DNA损伤,RNA连接,转座,转录和细胞的防御中扮演着至关重要的作用。在人类细胞中,m6A修饰是由m6A催化甲基转移酶催化的(writer),如:复杂METTL3/METTL14 WTAP,RBM15/15B ,KIAA1429和最近发的m6A RNA 去甲基转移酶如FTO和ALKBH5,这种 m6A 的修饰去甲基是以α-ketoglutarate m6A(α-KG)-和Fe2+-方式进行的。 结果表明, 在许多生物过程中,如从生命发育,代谢,到生育, FTO和ALKBH5和类似于TET酶扮演着重要角色。此外,还参与多种疾病的发病过程,疾病包括癌症和病毒感染。动态可逆m6A化学改性DNA/RNA 上可作为一种具有深远生物学意义的新的表观遗传标记。m6A修饰的上调被证明可以增加病毒复制和促进癌症生长。与正常对照相比,m6A下调首先在人类癌细胞和组织中被发现。

 

在DNA/RNA中m6A甲基化是可逆的

在癌症细胞或病毒中m6A的增加可能伴随着m6A甲基化酶。我们发现METTL3表达与乳腺癌呈正相关,METTL3沉默可引起EV71等RNA病毒表达增加。因此,测定m6A甲基化酶对癌症和病毒感染的研究和开发新的靶向性癌症和病毒感染治疗具有重要意义。然而,利用核提取物和纯化酶检测m6A甲基化酶活性的方法很少。为了解决这个难题,我们团队再次发力,开发并且提供了 m6A 甲基化酶活性/抑制分析试剂盒(比色法)。

产品组分

内容

型号:A-P-9019-48(48)

型号:A-P-9019-9696次)

保存条件

WB (10X Wash Buffer)

14 ml

28 ml

4°C

MB (Methylase Buffer)

3 ml

6 ml

常温

MMS (10X m6A 底物)*

100 ul

200 ul

–20°C

SAM (400X,S-adenosylmethionine)*

20 ul

40 ul

–20°C

BS (Binding Solution)

5 ml

10 ml

常温

AS (Assay Standard,2 ug/ml)*

10 ul

20 ul

–20°C

CA (Capture Antibody,1000ug/ml)*

5 ul

10 ul

4°C

DA (Detection Antibody,400ug/ml)*

6 ul

12 ul

–20°C

ES (Enhancer Solution)*

5 ul

10 ul

–20°C

DS (Developer Solution)*

5 ml

10 ml

4°C

SS (Stop Solution)*

5 ml

10 ml

–20°C

8联管(带框架)*

6条

12条

4°C

使用手册

1

1

常温

  *在开盖使用之前,为了最大程度的利用产品,需将溶液离心至管底。 

文件资源

文件下载 文件内容 资源说明
A-P-9019-m6A甲基化酶活性/抑制分析试剂盒(比色法) 操作手册
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注意事项

保存建议 推荐蓝冰或冰袋运输。当您收到产品后,请严格按照说明书建议保存各产品组分。

 

FAQ

Pan J et. al. (January 2022). METTL3 promotes colorectal carcinoma progression by regulating the m6A-CRB3-Hippo axis. J Exp Clin Cancer Res. 41(1):19.

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