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Magna m6A RNA甲基化免疫沉淀试剂盒【本款停产请选购型号：A-P-9018或A-P-9028】
N6-甲基腺嘌呤[N6-methyladenosine(m6A)]代表一类丰富的RNA修饰，可通过研究许多不同物种来测定，包括植物、酵母、哺乳动物等。类似于DNA的修饰5-methylcytosine(5-mc)，m6A是一种可逆的化学改变的RNA。m6A RNA修改是一个新兴研究热点，控制哺乳动物胚胎干细胞命运的转变。m6A是一种最普遍的修饰的mRNA和非编码RNA；在真核生物中，估计有12000 m6A位点，超过7000个基因。马克的异质二聚体沉积methyltransferase-like 3和14(Mettl3和Mettl14),通过RNA去甲基酶FTO和ALKBH5可以去除甲基化。肥胖风险FTO基因编码首次发现与m6A去甲基化过程中。FTO的变异与肥胖和2型糖尿病的风险增加有关。最近，破坏m6A规则的状态导致长时间的在胚胎干细胞表达Nanog和无法退出自我更新阶段走向分化。
Magna m6A RNA甲基化免疫沉淀试剂盒【简称：MeRIP试剂盒】 具有以下优势和特点：
- 高度富集：使用RNA 切割酶混合物同时对含有m6A 的目标序列两端的RNA 进行片段化和切割/移除任何RNA 序列，而不影响被抗体占据的RNA 区域。短片段RNA 仅与抗m6A 抗体结合。因此，非常可靠地确定真正的m6A 富集目标区域，并可实现高分辨率绘图。
- 低输入：不结合的RNA 切割和免疫捕获是在同一个单管中处理的，这样可最大限度地保护含有m6A的目标区域，并最小化样本损失，允许输入RNA 低至500ng。
- 极小背景：在含m6A 目标序列的两(2)端切割非结合RNA 序列，可最小化MeRIP/测序背景，允许1000万读的数据分析。。
- 超快速、精简程序： 从RNA 到cDNA 文库的过程小于3 小时，动手时间<30 分钟。
- 超级方便： 本试剂盒包含了每一步所需的所有组件，这足以捕获含m6A 的RNA 序列，从而允许以一种很方便的方法来富集，结果可靠一致。
产品组分
| m6A MeRIP盒子组件 |
型号：A-17-10499-1(10次) |
组分型号 |
保存条件 |
|
RNA Fragmentation Buffer 10X |
0.5 ml |
CS220011 |
4°C |
|
0.5M EDTA |
0.5 ml |
CS203175 |
4°C |
|
IP Buffer 5X |
15 ml |
CS220009 |
4°C |
|
Magnetic Beads A/G Blend |
315 ul |
CS203152 |
4°C |
|
Anti-N6-methyladenosine(m6A),clone17-3-4-1 |
100 ug |
MABE1006 |
4°C |
|
m6A MeRIP盒子组件 |
型号：A-17-10499-2(10次) |
组分型号 |
4°C |
|
RNase Inhibitor |
90 ul |
CS216138 |
–20°C |
|
N6-Methyladenosine,5'-monophosphate sodium salt(m6A) |
125 ug |
CS220007 |
–20°C |
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Normal Mouse IgG |
100 ul |
CS200621 |
–20°C |
|
MeRIP Primers Human EEF1A1 Positive F:CGG TCT CAG AAC TGT TTG TTT C R:AAA CCA AAG TGG TCC ACA AA |
75 ul |
CS220017 |
–20°C |
|
MeRIP Primers Human EEF1A1 Negative F:GGA TGG AAA GTC ACC CGT AAG R:TTG TCA GTT GGA CGA GTT GG |
75 ul |
CS220018 |
–20°C |
|
使用手册 |
1 |
1 |
常温 |
营销中心
注意事项
| 保存建议 | 推荐蓝冰或冰袋运输。当您收到产品后，请严格按照说明书建议保存各产品组分。 |
FAQ
RNA N6-methyladenosine methyltransferase-like 3 promotes liver cancer progression through YTHDF2-dependent posttranscriptional silencing of SOCS2.
Chen, M; Wei, L; Law, CT; Tsang, FH; Shen, J; Cheng, CL; Tsang, LH; Ho, DW; Chiu, DK; Lee, JM; Wong, CC; Ng, IO; Wong, CM
Hepatology 67 2254-2270 2018
Recognition of RNA N6-methyladenosine by IGF2BP proteins enhances mRNA stability and translation.
Huang, H; Weng, H; Sun, W; Qin, X; Shi, H; Wu, H; Zhao, BS; Mesquita, A; Liu, C; Yuan, CL; Hu, YC; Hüttelmaier, S; Skibbe, JR; Su, R; Deng, X; Dong, L; Sun, M; Li, C; Nachtergaele, S; Wang, Y; Hu, C; Ferchen, K; Greis, KD; Jiang, X; Wei, M; Qu, L; Guan, JL; He, C; Yang, J; Chen, J
Nat Cell Biol 20 285-295 2018
R-2HG Exhibits Anti-tumor Activity by Targeting FTO/m6A/MYC/CEBPA Signaling.
Su, R; Dong, L; Li, C; Nachtergaele, S; Wunderlich, M; Qing, Y; Deng, X; Wang, Y; Weng, X; Hu, C; Yu, M; Skibbe, J; Dai, Q; Zou, D; Wu, T; Yu, K; Weng, H; Huang, H; Ferchen, K; Qin, X; Zhang, B; Qi, J; Sasaki, AT; Plas, DR; Bradner, JE; Wei, M; Marcucci, G; Jiang, X; Mulloy, JC; Jin, J; He, C; Chen, J
Cell 172 90-105.e23 2018
METTL14 Inhibits Hematopoietic Stem/Progenitor Differentiation and Promotes Leukemogenesis via mRNA m6A Modification.
Weng, H; Huang, H; Wu, H; Qin, X; Zhao, BS; Dong, L; Shi, H; Skibbe, J; Shen, C; Hu, C; Sheng, Y; Wang, Y; Wunderlich, M; Zhang, B; Dore, LC; Su, R; Deng, X; Ferchen, K; Li, C; Sun, M; Lu, Z; Jiang, X; Marcucci, G; Mulloy, JC; Yang, J; Qian, Z; Wei, M; He, C; Chen, J
Cell Stem Cell 22 191-205.e9 2018
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