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总组蛋白H3K4全甲基化定量试剂盒(比色法)
基因的表观遗传激活或失活在许多重要的人类疾病中起着关键作用,特别是在癌症中。基因表观遗传失活的一个主要机制是由DNA甲基转移酶引起的基因组DNA中CpG岛的甲基化。组蛋白甲基转移酶(HMTs)通过染色质依赖的转录抑制或激活来控制或调节DNA甲基化。HMTs将1-3个甲基从S-腺苷-Lmethionine转移到组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上。SET1、SET7/9、Ash1、ALL-1、MLL、ALR、Trx和SMYD3是组蛋白甲基转移酶,在哺乳动物细胞中催化组蛋白H3在赖氨酸4(H3-K4)的甲基化。H3-K4单甲基化与基因组中沉默的外染色质区域有关,可能作为一个全球性的表观遗传标记并在基因抑制中发挥作用。相反,二甲基化和三甲基化与基因组中转录活跃的超染色质区域有关,并可能作为高转录基因的全球表观遗传标记。全局H3-K4甲基化的增加也被发现参与了一些病理过程,如癌症的发展。全局H3-K4甲基化的模式也可因HMTs的抑制或激活而改变。因此,对全局组蛋白H3-K4甲基化模式的定量检测将为更好地理解基因激活的表观遗传调控,以及开发HMT靶向药物提供有用的信息。总组蛋白H3K4泛甲基化定量试剂盒(比色法)提供了一个测量全球组蛋白H3-K4单甲基化、双甲基化和三甲基化的工具。
本试剂盒设计用于同时测量全球组蛋白H3-K4的单甲基化、双甲基化和三甲基化。在用本试剂盒进行检测时,在赖氨酸4处甲基化的组蛋白H3被捕获到涂有专门针对单、双、三甲基化H3-K4的抗体的条形孔中。捕获的单、双、三甲基化组蛋白H3-K4可以用标记的检测抗体进行检测,然后用显色试剂进行检测。单、双、三甲基化的H3-K4的比例与吸光度的强度成正比。通过与标准对照比较,可以对甲基化的H3-K4的绝对量进行定量。
总组蛋白H3K4全甲基化定量试剂盒(比色法)是一个方便的工具包,允许实验者使用各种哺乳动物细胞(人类、小鼠等),包括新鲜和冷冻组织、培养的粘附和悬浮细胞,以比色法专门测量组蛋白H3-K4的全球单、双和三甲基化。
总组蛋白H3K4全甲基化定量试剂盒(比色法),具有如下优势和特点:
- 快速有效的程序,可在2.5小时内完成。
- 创新的比色法,不需要放射性、电泳和色谱法。
- 同时定量检测单、双、三甲基化H3-K4,检测限低至2ng/孔,检测范围为20ng-5ug/孔的组蛋白提取物。
- 对照品可方便地用于量化单、双、三甲基化H3-K4的数量。
- 条形微孔板格式使检测灵活:手动或高通量。
- 简单、可靠、一致的检测条件。
产品组分
组分内容 |
型号:A-P-3028-96(96次) |
型号:A-P-3028-192(192次) |
储存温度 |
C1(10X Lysis Buffer) | 20ml | 40ml | 4°C |
C2(Antibody Buffer) | 12ml | 24ml | 4°C |
C3(Detection Antibody,1mg/ml)* |
10 ul |
20 ul |
-20°C |
C4(Color Developer) | 10ml | 20ml | 4°C |
C5(Stop Solution) | 6ml | 12ml | 4°C |
Standard Control(100ug/ml)* |
20 ul |
40 ul |
-20°C |
8-Well Sample Strips(With Frame) | 9 | 18 | 4°C |
8-Well Standard Control Strips | 3 | 6 | 4°C |
说明书 |
1份 | 1份 |
室温 |
文件资源
文件下载 | 文件内容 | 资源说明 |
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A-P-3028-总组蛋白H3K4泛甲基化定量试剂盒(比色法) | 操作手册 |
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A-P-3028-总组蛋白H3K4泛甲基化定量试剂盒(比色法)相关说明 | 宣传单页 |
注意事项
保存建议 | 厂家推荐常温运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存。 |
警告 | 一般仅供科研使用,请勿用于临床与诊断。不要将漂白剂或酸性溶液直接添加到样品制备的废物中。 |
FAQ
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Morishita M et. al. (December 2014). In vitro histone lysine methylation by NSD1, NSD2/MMSET/WHSC1, and NSD3/WHSC1L. BMC Struct Biol. 14(1):25.
Monteiro JB et. al. (March 2014). Endometriosis is characterized by a distinct pattern of histone 3 and histone 4 lysine modifications. Reprod Sci. 21(3):305-18.
Ponomarev I et. al. (February 2012). Gene coexpression networks in human brain identify epigenetic modifications in alcohol dependence. J Neurosci. 32(5):1884-97.
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