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IVDPure miRNA纯化试剂盒
强烈的裂解液裂解各种细胞后，经萃取获取含有RNA的上清液。上清液经分离柱分离获得长度为20－200nt的miRNA，siRNA, snRNA等小片段RNA。小片段RNA再经过一次柱纯化，即获得高纯度的小片段RNA。
产品特点·1小时内即可完成小RNA的分离与纯化。
·柱分离技术快速高效、准确分离20－200nt 的小RNA 片段。
·柱纯化技术确保获得高纯度的小RNA。
图标参数
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可适用的分子生物学实验
1．RT-PCR,real-time RT-PCR
2．Nothernblot
3．芯片分析
产品组分
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组分内容 |
型号：R-5007-050（50次） |
型号:R-5007-200（200次） |
储存温度 |
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过滤柱 |
50 套 |
200 套 |
室温 |
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核酸纯化柱 |
50 套 |
200 套 |
室温 |
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Buffer TL |
55 ml |
220 ml |
-20°C |
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Buffer WA(浓缩液） |
12 ml |
48 ml |
室温 |
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Buffer WBR(浓缩液) |
9.5 ml |
78 ml |
室温 |
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RNase-Free Water |
4 ml |
16 ml |
室温 |
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说明书 |
1份 | 1份 |
室温 |
文件资源
| 文件下载 | 文件内容 | 资源说明 |
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R-5007-050-IVDPure miRNA纯化试剂盒 | 操作手册 |
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R-5007-050-IVDPure miRNA纯化试剂盒相关说明 | 宣传单页 |
营销中心
注意事项
| 保存建议 | 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 |
| 警告 | 一般仅供科研使用，请勿用于临床与诊断。 |
FAQ
Q:如果样本是纯化片段化的mRNA【短片段的mRNA】，过滤柱除大片段RNA的步骤可以省略，按以下操作步骤操作：
1. 用50 µl RNase-Free Water 彻底溶解mRNA，加入900 ul Buffer TL，混合均匀。
2. 加入200 µl Buffer EX，盖上管盖，用力摇晃15秒，12000× g 离心 15 分钟。
3. 吸取500 µl上层水相，转移到一个洁净的1.5 ml 离心管中，加入1ml无水乙醇，勿弃吸头，直接用吸头吸注三次混匀，，吸取730 µl混合液加入到核酸纯化柱中，盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。
4. 弃2 ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2 ml 离心管中，将1.5 ml 离心管中剩余的液体全部倒入核酸纯化柱中，盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。
5. 将核酸纯化柱置回到2 ml 离心管中，在核酸纯化柱中加入500 µl Buffer WA, 盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。
6. 弃2 ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2 ml 离心管中，在核酸纯化柱中加入600 µl Buffer WBR, 盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。
7. 弃2 ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2ml 离心管中，14000 rpm 离心1分钟。
8. 弃2 ml 离心管，将核酸纯化柱置于一个RNase-free的1.5 ml离心管中，在纯化柱中加入30~50 µl RNase-Free Water，盖上管盖，室温静置1分钟，12000 rpm 离心30秒。
9. 弃纯化柱，洗脱的RNA可立即用于各种分子生物学实验；或者将RNA储存于-70℃备用。
如采用的是：200ul的RNA样本。可将50 ul RNA改成100 ul RNA，分两次操作。在加乙醇的步骤前分开操作，在过柱的步骤时多次过同一个纯化柱。如果RNA浓度比较低的话，这样操作可以达到浓缩RNA的目的。后面再将2次过柱的RNA，合在一起即可。
Q:如果样本是纯化好的片段化的总RNA【片段化的总RNA】，片段大小在100nt左右。按以下操作步骤操作【无须改动步骤】：
1. 用50 µl RNase-Free Water 彻底溶解mRNA，加入900 ul Buffer TL，混合均匀。
2. 加入200 µl Buffer EX，盖上管盖，用力摇晃15秒，12000× g 离心 15 分钟。
3. 吸取500 µl上层水相，转移到一个洁净的1.5 ml 离心管中，加入1ml无水乙醇，勿弃吸头，直接用吸头吸注三次混匀，，吸取730 µl混合液加入到核酸纯化柱中，盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。
4. 弃2 ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2 ml 离心管中，将1.5 ml 离心管中剩余的液体全部倒入核酸纯化柱中，盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。
5. 将核酸纯化柱置回到2 ml 离心管中，在核酸纯化柱中加入500 µl Buffer WA, 盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。
6. 弃2 ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2 ml 离心管中，在核酸纯化柱中加入600 µl Buffer WBR, 盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。
7. 弃2 ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2ml 离心管中，14000 rpm 离心1分钟。
8. 弃2 ml 离心管，将核酸纯化柱置于一个RNase-free的1.5 ml离心管中，在纯化柱中加入30~50 µl RNase-Free Water，盖上管盖，室温静置1分钟，12000 rpm 离心30秒。
9. 弃纯化柱，洗脱的RNA可立即用于各种分子生物学实验；或者将RNA储存于-70℃备用。
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