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总RNA纯化试剂盒
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总RNA纯化试剂盒提供了一种快速、简单和有效的方法，从各种动物/植物组织、培养的细胞和细菌中分离出总RNA。该过程是基于旋转柱的形式。该过程涉及组织或细胞的破坏和在硫氰酸胍存在下的均质化。加入乙醇后，RNA选择性地与硅膜结合。残留的污染性基因组DNA被DNase I消化，DNase I直接应用在柱子上。经过一系列快速的 "清洗-旋转 "步骤，去除污染的细胞成分，RNA仍然与膜结合。最后，用不含核酸酶的水将RNA从膜上洗出。请注意，短于200 nt的RNA，如5S RNA、tRNA和microRNA，在这个系统中不能有效回收。
自备材料：
- 2-Mercaptoethanol（2-ME）： 用于制备RNA裂解液
- 转子-搅拌器匀浆器（如PolyTron）。或者，用注射器和20G针头的研钵和研杵。
- 70%乙醇（用于动物组织和培养的细胞）
- 100%乙醇（用于制备RNA清洗液II；用于动物的纤维组织，如心脏、肌肉和皮肤；用于RNA的清理）
- 蛋白酶K（仅用于动物纤维组织，如心脏、肌肉和皮肤）。
- PBS缓冲液（可用于附着培养细胞）。
- 溶菌酶（用于细菌株）。
在开始这个程序之前：
在RNA裂解液中加入350μl（TR01）或1.05ml（TR01-150）的2-巯基乙醇（2-ME），并将RNA裂解/2-ME溶液保存在4℃。
将64毫升（TR01）或192毫升（TR01-150）100%乙醇加入RNA洗液II中。
在RNA裂解液中加入350μl（TR01）或1.05ml（TR01-150）的2-巯基乙醇（2-ME），并将RNA裂解/2-ME溶液保存在4℃。
将64毫升（TR01）或192毫升（TR01-150）100%乙醇加入RNA洗液II中。
产品组分
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组分内容 |
型号：TR01（50次） |
型号:TR01-150（150次） |
储存温度 |
| 1.RNA Lysis Solution | 35 ml | 105 ml |
室温 |
| 2.DNase I Solution 2U/ul* | 120 ul | 360 ul | -20°C |
| 3.DNase I Incubation Buffer* | 4.5 ml | 13.5 ml | -20°C |
| 4.RNA Wash Solution I | 55 ml | 165 ml | 室温 |
| 5.RNA Wash Solution II | 16 ml |
48 ml |
室温 |
| 6.Nuclease-free Water | 10 ml |
30 ml |
室温 |
| 7.RNA Spin Colunm with Collection Tube | 50 套 |
150 套 |
室温 |
| 8.Collection Tube | 50 套 |
150 套 |
室温 |
|
说明书 |
1份 | 1份 |
室温 |
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