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总RNA纯化试剂盒提供了一种快速、简单和有效的方法，从各种动物/植物组织、培养的细胞和细菌中分离出总RNA。该过程是基于旋转柱的形式。该过程涉及组织或细胞的破坏和在硫氰酸胍存在下的均质化。加入乙醇后，RNA选择性地与硅膜结合。残留的污染性基因组DNA被DNase I消化，DNase I直接应用在柱子上。经过一系列快速的 "清洗-旋转 "步骤，去除污染的细胞成分，RNA仍然与膜结合。最后，用不含核酸酶的水将RNA从膜上洗出。请注意，短于200 nt的RNA，如5S RNA、tRNA和microRNA，在这个系统中不能有效回收。自备材料：
- 2-Mercaptoethanol（2-ME）： 用于制备RNA裂解液
- 转子-搅拌器匀浆器（如PolyTron）。或者，用注射器和20G针头的研钵和研杵。
- 70%乙醇（用于动物组织和培养的细胞）
- 100%乙醇（用于制备RNA清洗液II；用于动物的纤维组织，如心脏、肌肉和皮肤；用于RNA的清理）
- 蛋白酶K（仅用于动物纤维组织，如心脏、肌肉和皮肤）。
- PBS缓冲液（可用于附着培养细胞）。
- 溶菌酶（用于细菌株）。
在开始这个程序之前：
在RNA裂解液中加入350μl（TR01）或1.05ml（TR01-150）的2-巯基乙醇（2-ME），并将RNA裂解/2-ME溶液保存在4℃。
将64毫升（TR01）或192毫升（TR01-150）100%乙醇加入RNA洗液II中。 -
产品组分
*注意：在收到产品组分后，请将溶液置于-20°C保存。组分内容
型号：TR01（50次） 型号:TR01-150（150次）
储存温度
1.RNA Lysis Solution 35 ml 105 ml 室温
2.DNase I Solution 2U/ul* 120 ul 360 ul -20°C 3.DNase I Incubation Buffer* 4.5 ml 13.5 ml -20°C 4.RNA Wash Solution I 55 ml 165 ml 室温 5.RNA Wash Solution II 16 ml 48 ml
室温 6.Nuclease-free Water 10 ml 30 ml
室温 7.RNA Spin Colunm with Collection Tube 50 套 150 套
室温 8.Collection Tube 50 套 150 套
室温 说明书
1份 1份 室温
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文件资源
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TR01-总RNA纯化试剂盒 中文手册 TR01-总RNA纯化试剂盒相关产品 分子目录 -
营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 警告 一般仅供科研使用，请勿用于临床与诊断。 -
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