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小鼠赖氨酸乙酰基单克隆抗体(3C6.08.20)是一种泛乙酰赖氨酸小鼠单克隆抗体，是IVDSeeker 产品系列的一部分。抗乙酰赖氨酸抗体可识别翻译后通过赖氨酸残基上的epsilon胺基乙酰化修饰的蛋白质，乙酰化发生在 30-50% 的蛋白质上，尤其是组蛋白、p53、微管蛋白和肌球蛋白。乙酰化蛋白质的专有混合物被用于生产一种高度强效的抗体，在 IP、WB、ChIP 和 IF 应用中已被证明能识别多种乙酰化蛋白质。与其他市售抗体相比，该抗乙酰赖氨酸抗体具有以下优点。
蛋白质的乙酰化可作为共翻译或翻译后修饰（PTM）发生（1）。 共翻译乙酰化发生在大约 85% 哺乳动物蛋白质的 N 端，它是不可逆的，被认为对蛋白质的稳定性、定位和合成非常重要（1）。 翻译后乙酰化发生在赖氨酸残基的ε氨基上，是一种可逆的、高度动态的 PTM，是染色质结构、转录、新陈代谢、信号转导和细胞骨架调节等多种细胞事件的关键调节因子（2-3）。 迄今为止，已有 4,000 多种蛋白质被确定为 PTM 乙酰化的靶标，其在细胞中的流行程度与磷酸化相当（3）。 抗体 AAC01 可检测乙酰赖氨酸 PTM。
使用小鼠赖氨酸乙酰基单克隆抗体(3C6.08.20)进行 Western 印迹。我们的抗乙酰赖氨酸抗体 Cat. # AAC01 可识别 0.005 ng 化学乙酰化 BSA，灵敏度与其他市售抗体相当。 与其他抗乙酰赖氨酸抗体不同，该抗体不会与非乙酰化 BSA 发生交叉反应。
使用小鼠赖氨酸乙酰基单克隆抗体(3C6.08.20)进行免疫沉淀。比较了 AAC01 与其他市售抗体在组蛋白 IP 方面的能力。 细胞骨架的抗乙酰赖氨酸抗体在 IP 应用方面具有明显的优势。每支试管足够进行约 20 次 IP 检测。
使用小鼠赖氨酸乙酰基单克隆抗体(3C6.08.20)进行免疫荧光分析。人表皮样癌 A431 细胞，未经处理（上图）或经 TSA（5 mM，12 小时）处理（下图），按方法所述进行染色。乙酰化的细胞质和核蛋白在绿色荧光下可视化。请注意，与未经处理的对照组相比，经 TSA 处理的样本中乙酰化的微管网络清晰可见。核荧光强度表明细胞核中乙酰化蛋白的丰度很高。
使用小鼠赖氨酸乙酰基单克隆抗体(3C6.08.20)进行 ChIP。从未经处理或经 TSA 处理（5 mM，4 小时）的 A431 细胞中制备染色质。简言之，用 1% 甲醛固定细胞 10 分钟，然后用抗乙酰抗体（1:100 稀释度）免疫沉淀酶切染色质。用一对引物扩增看家基因 GAPDH 的启动子区，并用 2% 琼脂糖凝胶电泳分析 PCR 产物。
References
1 Bogdan P. and Sherman F. 2002. The diversity of acetylated proteins. Genome Biol. 3 (5): reviews 0006.
2 Lundby A. et al. 2012. Proteomic analysis of lysine acetylation sites in rat tissues reveals organ specificity and cellular patterns. Cell Reports 2:419-431.
3 Sadoul K. et al. 2010. The tale of protein lysine acetylation in the cytoplasm. J. Biomed. Biotech. 2011:1-15.
4 Golemis EA et. Al, Protein-Protein Interactions, CSHLP, 2005, p67
5) Zuin, A. et al. 2014. Ubiquitin signaling: Extreme conservation as a source of diversity. Cells 3:690-701.
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
小鼠赖氨酸乙酰基单克隆抗体(3C6.08.20)
AAC01S 25ul 2-8°C 小鼠赖氨酸乙酰基单克隆抗体(3C6.08.20)
AAC01 200ul 2-8°C 操作手册
1 1 常温
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FAQ
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Author Title Journal Year Article Link Martins, Vitor F. et al. p300 or CBP is required for insulinstimulated glucose uptake in skeletal muscle and adipocytes JCI Insight 2022 ISSN 2379-3708 Martins, Vitor F. et al. p300 or CBP is required for insulin-stimulated glucose uptake in skeletal muscle and adipocytes JCI Insight 2022 ISSN 2379-3708 Martins, Vitor F. et al. Germline or inducible knockout of p300 or cbp in skeletal muscle does not alter insulin sensitivity American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism 2019 ISSN 1522-1555 Sharma, Monica et al. Acetylation of conserved DVL-1 lysines regulates its nuclear translocation and binding to gene promoters in triple-negative breast cancer Scientific Reports 2019 ISSN 2045-2322 Ishihara, Akinori et al. Seasonal acclimatization and thermal acclimation induce global histone epigenetic changes in liver of bullfrog (Lithobates catesbeianus) tadpole Comparative Biochemistry and Physiology -Part A : Molecular and Integrative Physiology 2019 ISSN 1531-4332 Yang, Youyun et al. Identification of acetylated proteins in Borrelia burgdorferi Methods in Molecular Biology 2018 ISSN 1064-3745 Horita, Henrick et al. Utilizing a comprehensive immunoprecipitation enrichment system to identify an endogenous post-translational modification profile for target proteins Journal of Visualized Experiments 2018 ISSN 1940-087X Horita, Henrick et al. A simple toolset to identify endogenous post-translational modifications for a target protein: A snapshot of the EGFR signaling pathway Bioscience Reports 2017 ISSN 1573-4935 Horita, Henrick et al. Identifying Regulatory Posttranslational Modifications of PD-L1: A Focus on Monoubiquitinaton Neoplasia (United States) 2017 ISSN 1476-5586 LaBarge, Samuel A. et al. P300 is not required for metabolic adaptation to endurance exercise training FASEB Journal 2016 ISSN 1530-6860
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