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冠状病毒引物探针混合液
通过使用实时 RT PCR(rRT-PCR)检测方法对呼吸道标本和血清中的 2019-novel 冠状病毒(2019-nCoV)进行体外定性检测,可准确诊断是否感染 2019-nCoV。 疾病预防控制中心设计并发布了 RT-PCR 检测方法,并公布了检测 2019-nCoV (现称为 COVID-19)的方案。 诺健生物为研究人员提供疾控中心的这些检测方法,用于鉴定我们的2019-nCoV引物和探针混合物(产品目录号:TM67101)中的病毒。
冠状病毒引物探针混合液(Cat. TM67101)包含疾控中心开发的全部3种检测试剂,分别装在单独的试管中,并按照疾控中心推荐的工作浓度进行了预混合。 这些检测试剂是根据 Norgen 的 ISO 13485:2016 质量体系生产的,仅供研究使用。
除了 2019-nCoV 引物和探针混合物,Norgen 还提供 2019-nCoV RT-PCR 阳性对照(Cat. PC67102)。 对照质粒含有疾控中心 2019-nCoV 标记(N1、N2)和 RNase P 基因,与疾控中心 2019-nCoV 专用引物/探针组兼容。 Norgen 还提供 2X One-Step RT-PCR Master Mix(订货号:28113),作为完整检测系统的一部分。
有关 2019-nCoV 引物和探针混合液以及 2019-nCoV RT-PCR 阳性对照 ( https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/rt-pcr-detection-instructions.html ) 的最新使用规程,请参阅疾控中心网站。
请注意,我们并非疾病预防控制中心冠状病毒 RT-PCR 小组或阳性对照的认可供应商。我们根据 CDC 公布的序列提供这些产品,我们提供给客户的这些产品仅供研究使用,不用于体外诊断。
冠状病毒引物探针混合液具有如下优势和特性:
- 根据疾病预防控制中心制定的检测方法和规程检测 COVID-19
- 由疾病预防控制中心开发
- 引物和探针混合试剂管中包含 CDC 开发的全部 3 种检测方法
- 所有检测试剂均按疾病预防控制中心推荐的工作浓度预混
- 所有检测试剂均按疾病预防控制中心推荐的工作浓度预先混合
- 阳性对照包含 2 个 nCoV 核壳目标基因 RNA(N1、N2)和 RNase P(内部对照),与 CDC 引物/探针组兼容
- 方便即用的 2X 一步式 RT-PCR 主混合物
- 根据 ISO 13485:2016 标准生产,仅供研究使用
产品组分
内容 |
型号 |
规格 |
储存温度 |
冠状病毒引物探针混合液 | TM67101 | 50次 | -20ºC |
冠状病毒引物探针混合液 | TM67130 | 500次 | -20ºC |
操作手册 |
1 | 1 |
常温 |
注意事项
保存建议 | 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。 |
FAQ
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