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活细胞内质网染色试剂盒(蓝色荧光)
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活细胞内质网染色试剂盒(蓝色荧光)

活细胞内质网染色试剂盒(蓝色荧光),Cell Navigator® Live Cell Endoplasmic Reticulum (ER) Staining Kit *Blue Fluorescence*,非常适合活细胞进行蓝色荧光染色。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。
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内质网(ER)是真核生物细胞中的一种细胞器,它由扁平、膜封闭的囊状或管状结构(称为贮液囊)组成相互连接的网络。ER的膜与核外膜是连续的。ER存在于大多数真核细胞中,但红细胞和精子中没有ER。Cell Navigator® 活细胞内质网(ER)染色试剂盒使用我们的 ER Tracer™ Blue 作为 ER 标记。ER Tracer™ Blue 染色剂是一种细胞渗透性荧光染料,对 ER 具有高度选择性。该染色剂由蓝色荧光染料和ER粘合剂组成,可选择性地与大多数细胞类型中的ER结合。对于某些细胞,ER Tracer™ Blue 可能无法选择性地与 ER 结合。ER Tracer™ Blue 的光谱特性与 DAPI 相似,因此本试剂盒可方便地与 DAPI 滤光片组合使用。
图 1. 使用带有 DAPI 滤光片的荧光显微镜观察在 96 孔黑壁透明底板中培养的 HeLa 细胞中内质网(ER)染色的荧光图像。(A)用ER 选择性探针 ER Tracer™ Blue(型号:22634,蓝色)和 Nuclear Red™ LCS1(型号:17542,红色)共同染色活细胞。(B) 用ER选择性探针 ER Tracer™ Blue(型号:22634,蓝色)和 Nuclear Red™ LCS1(型号: 17542,红色)共同染色活细胞,然后用 4% 甲醛固定。

样本分析方案

简要概述

  1. 在生长培养基中准备细胞
  2. 将细胞与ER Blue 工作溶液在37℃下孵育15-30分钟
  3. 使用DAPI滤光片组在荧光显微镜下分析

溶液配制

1.储备溶液配制

        除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
ER Blue 储备溶液(500X):将20 uL DMSO(组分C)添加到ER Blue (组分A)中,制成500X储备溶液。

2.工作溶液配制

ER Blue 工作溶液:将20 uL 500X储备溶液添加到10 mL活细胞染色缓冲液(组分B)中,并充分混合。 工作溶液在室温下稳定至少2小时。 注意:20 uL的500 X ER Blue 储备溶液足以容纳一个96孔板。 如果未密封的ER Blue 500X储备溶液可以分装,并在≤-20℃的温度下保存两周。 避光并避免反复冻融循环。 

操作步骤

  1. 处理样品。注意:可以将工作溶液直接添加到细胞培养基中。或者,移出细胞培养基并用缓冲液洗涤。
  2. 在微孔板中添加100 uL /孔(96孔板)或50 uL /孔(384孔板)的ER Blue 工作溶液。将细胞与工作液在37℃下孵育15-30分钟,避光保存。注意:ER探针的浓度取决于具体应用。浓度高于工作溶液可能对细胞有毒性。可以根据探针对特定的细胞类型和细胞/组织的渗透性来改变染色条件。
  3. 除去每个孔中的工作溶液。用缓冲液洗涤细胞三遍。
  4. 染色后固定细胞(可选)。用4%甲醛固定细胞5 -10分钟。缓冲液洗涤细胞三遍。
  5. 使用带有DAPI滤光片组的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号。

产品组分

内容

型号

规格

储存温度

活细胞内质网染色试剂盒(蓝色荧光) 22634 100次 -20°C

操作手册

1 1

常温

文件资源

文件下载 文件内容 资源说明
22634-活细胞内质网染色试剂盒(蓝色荧光) 操作手册
22634-活细胞内质网染色试剂盒(蓝色荧光)相关单页 宣传单页

 

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注意事项

保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。

 

FAQ

Product Description References

1. Imai, T., Miyazaki, H., Hirose, S., et al. Cloning and sequence analysis of cDNA for human renin precursor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 80, 7405-7409 (1983).

2. Cartledge, S., and Lawson, N. Aldosterone and renin measurements. Ann. Clin. Biochem. 37(Pt 3), 262-278 (2000).

3. Persson, P.B. Renin: Origin, secretion and synthesis. J. Physiol. 552(Pt 3), 667-671 (2003).

4. Wang, G.T., Chung, C.C., Holzman, T.F., et al. A continuous fluorescence assay of renin activity. Anal. Biochem. 210, 351-359 (1993).

Product Citations

Syed, A.A., Lahiri, S., Mohan, D., et al. Cardioprotective effect of Ulmus wallichiana planchon in β-adrenergic agonist induced cardiac hypertrophy. Front. Pharmacol. 7:510, (2016).

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