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德尔塔Plus突变体B.1.617.2.1刺突S1(SARS-CoV-2):ACE2时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)分析试剂盒
2019 年冠状病毒大流行病(COVID-19)是由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2(SARS-CoV-2)引起的。作为病毒复制策略的第一步,病毒在进入细胞之前会附着在宿主细胞表面。Spike 蛋白与血管紧张素转换酶 2(ACE2)受体结合,这种受体存在于 I 型和 II 型肺细胞、内皮细胞和纤毛支气管上皮细胞的表面。针对 SARS-CoV-2 的穗状病毒蛋白与人类 ACE2 之间相互作用的药物可在一定程度上防止病毒感染。
SARS-CoV-2 (B.1.617.2.1),又称德尔塔加变体,于 2021 年 3 月首次在印度的几个德尔塔变体(B.1.617.2)基因组样本中被发现。该变异体包含一个额外的 K417N 突变,以及 Delta 变异体的所有突变(T19R、G142D、R158G、L452R、T478K、D614G 和 P681R 以及 Spike 蛋白中的 E156/F157 缺失),可能会导致更高的传播性和感染性。
德尔塔Plus突变体B.1.617.2.1刺突S1(SARS-CoV-2):ACE2时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)分析试剂盒采用 384 均匀反应格式,用于检测 SARS-CoV-2 Spike S1 (B.1.617.2.1; Delta Plus Variant) 与人 ACE2 之间的结合抑制。这种基于 TR-FRET 的检测无需耗时的洗涤步骤,因此特别适合高通量筛选应用。检测过程简单明了:将检测抑制剂化合物与生物素化的 Spike S1、Eu 标记的 ACE2 和染料标记的受体孵育一小时。然后使用能够测量时间分辨-荧光共振能量转移(TR-FRET)的荧光阅读器测量 TR-FRET 信号。
左图是用SARS-CoV-2德尔塔Plus突变体B.1.617.2.1 Spike S1滴定实验图。右图是使用人抗SARS-CoV-2刺突抗体(克隆号C-A11)做的SARS-CoV-2 Spike S1对 ACE2的抑制作用。
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德尔塔Plus突变体B.1.617.2.1刺突S1(SARS-CoV-2):ACE2时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)分析试剂盒 | 78295 | 384孔 | -20°C |
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References
1. Hoffmann, M. et al. 2020. Cell, 181:1-10
2. Yan, R. et al. 2020. Science 367(6485):1444-1448
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