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DNA库制备是NGS的关键步骤。为了在NGS中生成准确的测序数据，准备好的库DNA应足以产生和高质量。同样，随着NGS技术不断改进，必须相应地优化DNA库制备。通过使用当前可用的库制备方法，由低输入单元的原位可访问染色质（ISAC）测定的DNA量通常会导致DNA库的产量不足。此外，当前使用的库准备方法是耗时的。为了解决这个问题，专门开发了原位可及染色质(ISAC)文库构建试剂盒，特别适用于ISAC准备的DNA。
该套件包含工作流程的每个步骤中所需的所有试剂，以通过使用ISAC测定法中准备好的DNA进行成功的DNA库制备。在库准备中，同时执行了准备的DNA的末端修复/DA尾部（末端抛光）。然后将适配器连接到抛光DNA片段的两端进行扩增和测序。连接的片段是尺寸选择的，并用MQ珠纯化，可快速，精确地选择DNA。用高保真的PCR混合物放大尺寸选择的DNA片段，该混合物可确保最低量的起始材料的最大收益率，并提供具有低错误率和最小偏置的库DNA的高度准确放大。
起始材料使DNA从原位可访问的染色质上裂解。该量可以从1 ng到100 ng，优化范围为10-50 ng。
原位可及染色质(ISAC)文库构建试剂盒是一组完整的优化试剂集，以快速的方式设计为可访问的染色质（ISAC）应用，包括使用Illumina平台通过下一代测序（NGS）的DNA库从低输入样品到配置染色质可访问性的制备。
靶下切割和释放同类特定核复合物(CUT&LUNCH)文库制备试剂盒具有如下优势和特性：
- 高灵敏度和柔韧性：可用于非压缩的（单个复合）和条形码（多重）DNA文库制备。输入DNA的量可以低至1 ng，范围为1至100 ng。
- 非常快速且简化的过程：从输入DNA到现成的库的过程仅为1小时。在每个步骤之间不需要清理，所有反应都在PCR前的同一管中进行，从而节省时间并防止处理错误以及损失有价值的样本。
- 最方便的使用： 包含DNA库准备的每个步骤的所有必需组件，足以足以进行最终抛光，结扎，清理，尺寸选择和库放大，从而使库的准备是最方便的，并具有可靠且一致的结果。
- 最小化偏差：超HIFI扩增使研究人员能够以最小的序列偏差和较低的误差率可重复实现DNA文库的高收率。
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产品组分
组分内容
型号：A-P-1058-01(24次)
型号：A-P-1058-02(48次) 型号：A-P-1058-03(96次) 储存温度
10X Q-End Polishing Buffer*
60 ul 120 ul 240 ul
-20°C Q-End Polishing Enzyme Mix*
26 ul 52 ul 104 ul -20°C 2X Ligation Buffer *
500 ul
1000 ul
2000 ul
-20°C T4 DNA Ligase*
26 ul
52 ul
104 ul
-20°C Adaptors(50uM)*
30 ul 60 ul 120 ul -20°C MQ Binding Beads*
4 ml
8 ml
16 ml
4°C 2X HiFi PCR Master Mix*
320 ul 640 ul 1280 ul -20°C Universal Primer* 30 ul 60 ul 120 ul -20°C Index Primer1* 30 ul 60 ul 120 ul -20°C Elution Buffer
2 ml
4 ml
8 ml
4°C 操作手册
1
1 1 室温
*注意：在使用各溶液之前，将溶液离心至管底。
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
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