Y-27632 dihydrochloride

Y-27632 dihydrochloride，是一种Rho相关蛋白激酶p160ROCK的小分子抑制剂，IC50值为140 nM。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。

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抑制剂

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A3008

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Y-27632 dihydrochloride是一种Rho相关蛋白激酶p160ROCK的小分子抑制剂，IC50值为140 nM。Y-27632靶向结合ROCK-1和ROCK-2的催化位点，从而抑制它们的激酶活性。因此，Y-27632可以作用于Rho介导的应力纤维的形成，抑制G1-S期细胞周期进程和胞质分裂。

物理外观	A solid
CAS号	129830-38-2
分子式	C₁₄H₂₁N₃O·2HCl
分子量	320.26
化学名称	4-[(1R)-1-aminoethyl]-N-pyridin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide
溶解度	≥111.2 mg/mL in DMSO; ≥17.57 mg/mL in EtOH; ≥52.9 mg/mL in H2O
SMILES	CC(C1CCC(CC1)C(=O)NC2=CC=NC=C2)N
存储条件	4°C干燥
运输条件	蓝冰
SDF文件	Download SDF

IC50和靶点

生物活性描述	Y-27632是一种选择性的ROCK1 (p160ROCK)抑制剂，Ki值为140 nM。比对其他激酶包括PKC、cAMP依赖性蛋白激酶、MLCK和PAK的作用强200多倍。
靶点	ROCK1	ROCK2
生物活性数据	140 nM (Ki)	300 nM (Ki)

产品组分

内容	型号	规格	储存温度
Y-27632 dihydrochloride	A3008-01	10mg	-20°C
Y-27632 dihydrochloride	A3008-02	50mg	-20°C
Y-27632 dihydrochloride	A3008-03	200mg	-20°C
操作手册	1	1	常温

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1. Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases. T Ishizaki, M Uehata, I Tamechika, J Keel Molecular Pharmacology 20002. A ROCK inhibitor permits survival of dissociated human embryonic stem cells K Watanabe, M Ueno, D Kamiya, A Nishiyama. Nature Biotechnology. 2007