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我们的线粒体膜电位红色荧光检测试剂盒(适合微孔板)是一套用于监测细胞活力的工具。有多种可使用的参数。这款特定的试剂盒旨在通过测量线粒体膜电位（MMP）的丧失来检测细胞凋亡。MMP的崩溃与线粒体通透性转换孔的开放同时发生，导致细胞色素C释放到细胞质中，进而引发细胞凋亡级联反应中的其他下游事件。我们的线粒体膜电位红色荧光检测试剂盒(适合微孔板)提供了所有必要的组件以及优化的检测方法。这种荧光检测法使用我们专有的阳离子型MitoTell™ Red来检测MMP丧失的细胞中的细胞凋亡。在正常细胞中，当MitoTell™ Red在线粒体中积累时，红色荧光强度会增加。然而，在凋亡细胞中，随着MMP的崩溃，MitoTell™ Red的荧光强度会降低。用MitoTell™ Red染色的细胞既可以通过荧光显微镜的Cy5通道观察，也可以使用荧光酶标仪进行检测。该试剂盒经过优化，可使用荧光酶标仪筛选细胞凋亡激活剂和抑制剂。并且该检测可以在便捷的96孔和384孔荧光微量滴定板中进行，无需洗涤步骤。
产品优势
1.高特异性：依赖于线粒体膜电位（ΔΨm）选择性积聚在活性线粒体中
2.细胞兼容性：适用于增殖细胞、非增殖细胞，兼容悬浮细胞和贴壁细胞的检测。
3.稳定性好：抗光漂白能力强，适合长时间活细胞成像
4.高信噪比：和其他染料相比，信噪比更高，成像更清晰
样品实验方案
简要概述
1.准备细胞
2.加入待测化合物
3. 加入MitoTell™ Red工作液：96孔板：100 µL/孔； 384孔板：25 µL/孔；
4. 37°C、5% CO₂培养箱中孵育30分钟
5. 加入Assay Buffer B： 96孔板：50 µL/孔； 384孔板：12.5 µL/孔；
6.用荧光酶标仪检测（底读模式）： 激发/发射波长：610/650 nm； 截止波长：630 nm 或 使用荧光显微镜（Cy5滤光片）观察
（实验前需将所有试剂组分于室温解冻，确保完全溶解并混匀后再使用。）
工作液配制方法
将50 µL 200× MitoTell™ Red（组分A）加入10 mL Assay Buffer A（组分B）中，充分混匀后即配制成MitoTell™ Red工作液，需避光保存。细胞样本制备指南：More
实验步骤
1.使用待测化合物处理细胞至预定时间以诱导凋亡，并同步设立平行对照实验
注：我们采用20 μM CCCP处理HeLa细胞15分钟可显著改变线粒体膜电位。CCCP/FCCP可与MitoTell™ Red同步加入，为获得好的效果，建议针对不同细胞系进行CCCP/FCCP浓度梯度优化（推荐测试范围：5-50 μM）。
2.向96孔板每孔加入100 µL MitoTell™ Red工作液（384孔板每孔25 µL）。
3.将培养板置于37℃避光孵育15-30分钟
注：具体孵育时间需根据细胞类型及浓度优化，建议实验前进行条件摸索
4.向96孔板每孔加入50 µL Assay Buffer B（组分C）（384孔板12.5 µL/孔）。
注：加样后切勿洗涤细胞；悬浮细胞需在加入缓冲液后以800 rpm离心2分钟，然后制动。
5.在加入Assay Buffer B（组分C）后10-30分钟内，使用荧光酶标仪（底读模式，激发/发射=610/650 nm，截止波长630 nm）监测荧光强度，或通过荧光显微镜（Cy5滤光片组）观察荧光信号。
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产品组分
组分内容
型号
规格
储存温度
线粒体膜电位红色荧光检测试剂盒(适合微孔板)
22807 500次 室温 操作手册 1
1
常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 推荐蓝冰或冰袋运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存各组分。 -
FAQ
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Activation of eIF2$\alpha$-ATF4 by endoplasmic reticulum-mitochondria coupling stress enhances COX2 expression and MSC-based therapy for rheumatoid arthritis
Authors: Liu, Jiaqing and Zhang, Xing and Zhao, Xiangge and Ren, Jinyi and Huang, Huina and Zhang, Cheng and Chen, Xianmei and Li, Weiping and Wei, Jing and others,
Journal: (2025)
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