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重组YTHDC2(1279-1429)蛋白
YTHDC1(含YTH域1),是一个替代剪接的调节器,它能特异性地识别和结合含N6-甲基腺苷(m6A)的RNAs。M6A是一种存在于mRNA和一些非编码RNA内部位点的修饰,对mRNA的剪接、加工和稳定性的效率起着作用。YTHDC1通过与mRNA剪接因子SRSF3和SRSF10的相互作用,在替代剪接过程中作为外显子纳入或外显子跳出的关键调节者。它特异性地结合含m6A的mRNA,并促进SRSF3与m6A位点相邻的mRNA结合元件的招募,导致替代剪接过程中的外显子排除。相反,与SRSF3的相互作用阻止了与SRSF10的相互作用,SRSF10是一种促进外显子跳过的剪接因子:这阻止了SRSF10与其靠近含m6A区域的mRNA结合位点的结合,导致抑制替代剪接过程中的外显子跳过。YTHDC1也可能调节替代剪接点的选择。
重组YTHDC2(1279-1429)蛋白对应于1279-1429个氨基酸,包含人YTHDC2的YTH结构域序列(登录号NP_073739.3),在大肠杆菌细胞中表达,有N端6×His标签和C端Flag标签。该蛋白的分子量为22.2kDa。


将Oligo m6A ssDNA(GTTGG/m6A/CTT)与不同浓度的YTHDC2(1279-1429)蛋白在反应体系中孵育1小时,然后在每个反应体系中加入FLAG抗体和SA-XL665混合物(同一缓冲液中1:100稀释),孵育30分钟。所有的操作和反应都在室温下进行。HTRF检测被用于检测。

将Oligo m6A ssDNA(GTTGG/m6A/CTT)与不同浓度的YTHDC2(1279-1429)蛋白在反应体系中孵育1小时,然后在每个反应体系中加入FLAG抗体和SA-XL665混合物(同一缓冲液中1:100稀释),孵育30分钟。所有的操作和反应都在室温下进行。HTRF检测被用于检测。
重组YTHDC2(1279-1429)蛋白适合用于结合试验、抑制剂筛选和选择性分析的研究。
结合试验条件。在含有50 mM HEPES-NaOH pH 7.5、0.1% BSA的10 &micrl;l反应体系中,将3 µM oligo m6A ssDNA(GTTGG/m6A/CTT)与不同浓度的YTHDC2(1279-1429)蛋白孵育1小时,然后在每个反应体系中加入10 µl抗FLAG抗体和SA-XL665混合物(同一缓冲液中1∶100稀释),孵育30分钟。所有的操作和反应都在室温下进行。HTRF检测被用于检测。
产品组分
内容 |
型号 |
规格 |
储存温度 |
重组YTHDC2(1279-1429)蛋白 | 81101 | 100ug | -80°C |
重组YTHDC2(1279-1429)蛋白 | 81801 | 1mg | -80°C |
操作手册 |
1 | 1 |
常温 |
注意事项
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FAQ
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