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甲基CpG结合域蛋白2(MBD2)活性/抑制超级分析试剂盒
MBD2（甲基-CpG 结合域蛋白 2）是 MBD 蛋白家族的成员。MBD2 选择性地与甲基化 DNA 结合，并通过招募转录抑制复合物抑制甲基化靶基因的转录。作为甲基化 CpG DNA 的表观遗传读取蛋白，MBD2 是已被认可用于癌症治疗的新靶点。一些证据还表明，这种蛋白质与神经发育有关。MBD2 与甲基化 DNA 的结合活性可能会受到 MBD2 突变和生化或药物干预的影响。选择性和强效的 MBD2 抑制可诱导基因重新表达，正如在癌细胞中通过基因干扰 MBD2 所见。因此，检测 MBD2 的结合活性和抑制作用对于阐明基因激活和沉默的表观遗传调控机制以及癌症和神经疾病治疗都非常重要。
在这项检测中，甲基化 DNA 被稳定地涂布在微孔板孔上。活性 MBD2 蛋白与甲基化 DNA 结合。结合的 MBD2 蛋白可被特异性抗体识别。结合的 MBD2-抗体复合物的信号强度与结合活性成正比，可以用增强剂放大，并在波长为 450 nm 的微孔分光光度计中读取吸光度来进行比色测量。MBD2 的结合活性反过来又与测得的光密度强度成正比。
甲基CpG结合域蛋白2(MBD2)活性/抑制超级分析试剂盒是一套完整的优化试剂，设计用于测量 MBD2 结合的活性/抑制，使用的核提取物或纯化的 MBD2 蛋白来自多种物种，如哺乳动物、植物、真菌和细菌，形式多样，包括但不限于培养细胞和新鲜/冷冻组织。
输入材料可以是核提取物或纯化的 MBD2 蛋白。每次检测的核提取物量可为 2 µg 至 20 µg，最佳范围为 5-10 µg。纯化蛋白质的量可以是 10 纳克到 500 纳克，具体取决于蛋白质的纯度和催化活性。
甲基CpG结合域蛋白2(MBD2)活性/抑制超级分析试剂盒，具有如下优势和特点：
- 快速：3 小时内完成比色检测
- 直接： 在没有或有抑制剂的情况下测量 MBD2 结合活性
- 用途广泛：可与细胞/组织提取物或纯化的 MBD2 蛋白一起使用，检测体内和体外 TET 羟化酶抑制剂的效果
- 灵敏： 检测低至 10 纳克纯化 MBD2 蛋白的活性
- 方便： 包括用于定量的 MBD2 蛋白标准物质
- 灵活： 可使用条状微孔板格式进行手动或高通量分析
产品组分
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组分内容 |
型号：A-P-3099-48（48次） |
型号:A-P-3099-96（96次） |
储存温度 |
| WB(10X Wash Buffer) | 14ml | 28ml | 4°C |
| MAB(MBD2 Assay Buffer) | 3ml | 8ml | 室温 |
| meDNA(Methylated DNA)* | 100ul | 200ul | -20°C |
| BS(Binding Solution) | 5 ml |
10 ml |
室温 |
| MPS(MBD2 Protein Standard,200ug/ml)* | 10ul | 20ul | -20°C |
| MCA(MBD2 Capture Antibody,1000ug/ml)* | 4ul | 8ul | -20°C |
| SI（Signal Indicator）* | 8ul | 16ul | -20°C |
| ES（Enhancer Solution)* | 8ul | 16ul | -20°C |
| DS（Developer Solution） | 5ml | 10ml | 4°C |
| SS（Stop Solution） | 3ml | 6ml | 室温 |
| 8-Well Sample Strips(With Frame) | 6 | 12 | 4°C |
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说明书 |
1份 | 1份 |
室温 |
文件资源
| 文件下载 | 文件内容 | 资源说明 |
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