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超级MeDIP试剂盒
基因组 DNA 的表观遗传变化的核心机制是 CpG 岛在特定基因的过度甲基化和总体 DNA 超甲基化。特定区域的 DNA 甲基化在基因转录表达中扮演着非常重要的作用并且在启动子的 5'-CG-3'二核苷酸和基因的第一个外显子上发现。总体 DNA 的超甲基化通常是由各种外部环境的影响造成的。这种甲基化的变化,通常伴随许多的疾病,尤其是癌症。高度特异提取的甲基化 DNA 结合 NGS(二代测序)针对更为广泛的甲基化分析提供了更为便利和可行的甲基化数据,包括正常和疾病细胞的,比如:癌症细胞。【3】这种分析的需求更好的提取甲基化的 DNA 来获取较少的背景为了完成更高的特异性(>98%)来识别真实存在的甲基化区域。全基因组甲基化数据的富集最主要的方法是通过甲基化 DNA 免疫沉淀(MeDIP)来富集甲基化的 DNA。【4】然而,目前采用 MeDIP方法,由大多数商业化的试剂盒取代,这些产品有着显而易见的劣势比如:包含高的非特异性的富集(富集 DNA 的数量是>75% 的 DNA 输入量)。【5】耗时,费力和低通量。为此,高效和特异性的捕获甲基化的 DNA对于二代测序分析非常重要,一款理想的 MeDIP 方法:采用最小的背景水平拥有高灵敏度的试剂盒应用而生。A&D Technology Corporation 的超级 MeDIP 试剂盒的研发解决了这些不足。并且拥有最大限度的灵敏 度和最小的非特异性的背景信号。
专一性:极佳的溶液和操作说明容许最小的背景克服了因非特异富集的劣势。
特异性:试剂盒中高特异性的 5-mC 单克隆抗体可强的结合 2 或更多的 5-mCs 的单链和双链的 DNA片段,高灵敏度的富集甲基化的 DNA 特异性可达>99%。
纯化功能:离心柱和收集管方便了 DNA 纯化步骤。
超灵敏:要求非常低的 DNA 输入量,每次反应少至 50ng(10,000 个细胞)。
灵活性:96 孔可拆卸板模式使研究人员能根据自己需要选择手工单个单管或是高通量模式操作。
稳定性:使用预先设置好的 MeDIP 条件,高度可再现。
应用广:与各种下游实验分析相兼容。包括、MeDIP-PCR 和 MeDIP-chip 和特异性的 MeDIP-Seq。
产品组分
组分内容 |
型号:A-P-1052-24(24次) |
型号:A-P-1052-48(48次) | 型号:A-P-1052-96(96次) |
储存温度 |
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WB |
Wash Buffer |
6 ml | 12 ml | 24 ml |
4°C
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MB | MeDIP Bufer | 4 ml | 8 ml | 16 ml | 室温 |
DRB | DNA Felease Buffer | 14 ml | 28 ml | 56 ml | 室温 |
DBS | DNA Binding Solution | 7 ml | 14 ml | 28 ml | 室温 |
BS | Blocker Solution* | 200 ul | 400 ul | 800 ul | 4°C |
DEB | DNA Elution Buffer | 1 ml | 2 ml | 4 ml | 室温 |
NII | Non-Immune IgG* | 10 ul | 20 ul | 40 ul | 4°C |
5A | 5-mC Antibody | 25 ul | 50 ul | 100 ul | 4°C |
PK | Proteinase K(10mg/ml)* | 28 ul | 56 ul | 112 ul | 4°C |
CU | Control unDNA(200ng/ml)* | 5 ul | 10 ul | 20 ul | -20°C |
CM | Control mDNA(200ng/ml)* | 5 ul | 10 ul | 20 ul | -20°C |
CPF | Control Primer-Forward(20um)* | 5 ul | 10 ul | 20 ul | 4°C |
CPR | Control Primer-Reverse(20um)* | 5 ul | 10 ul | 20 ul | 4°C |
FC | F-spin Column* | 30个 | 50个 | 100个 | 室温 |
FCT |
F-Collection Tube |
30个 | 50个 | 100个 | 室温 |
C1 | 条状8联管 | 3条 | 6条 | 12条 | 4°C |
C2 | 条状8联管盖 | 3条 | 6条 | 12条 | 室温 |
C3 | 粘性封口膜 | 3片 | 6片 | 12片 | 室温 |
操作手册 |
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室温 |
文件资源
文件下载 | 文件内容 | 资源说明 |
A-P-1052-超级MeDIP试剂盒 | 操作手册 | |
A-P-1052-高保真cDNA 第一链合成试剂盒相关产品 | 宣传单页 |
注意事项
保存建议 | 推荐蓝冰或冰袋运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存各组分。 |
警告 | 本品仅供科研使用,请勿用于临床与诊断。 |
FAQ
Chen HQ et. al. (January 2021). DNA methylation and hydroxymethylation associated with gene expression regulatory network during 3-methylcholanthrene induced lung cell malignant transformation. Sci Total Environ. 771:144839.
Ghodsi M et. al. (June 2020). Investigation of promoter methylation of MCPH1 gene in circulating cell-free DNA of brain tumor patients. Exp Brain Res.
Farhadi J. et al et. al. (December 2019). Analysis of Methylation and Expression Profile of FOXP3 Gene in Patients with Behçet’s Syndrome Iran J Allergy Asthma Immuno. 25(10):1-8.
Shirvani SS et. al. (December 2019). The expression and methylation status of vitamin D receptor gene in Behcet's disease. Immun Inflamm Dis. 7(4):308-317.
Alipour S et. al. (July 2018). Methylation Status of Interleukin-6 Gene Promoter in Patients with Behçet's Disease. Reumatol Clin.
Tan K et. al. (July 2016). Dynamic integrated analysis of DNA methylation and gene expression profiles in in vivo and in vitro fertilized mouse post-implantation extraembryonic and placental tissues. Mol Hum Reprod. 22(7):485-98.
Ren L et. al. (December 2015). Dynamic comparisons of high-resolution expression profiles highlighting mitochondria-related genes between in vivo and in vitro fertilized early mouse embryos. Hum Reprod. 30(12):2892-911.
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