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细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)是美国AAT生产的用于染色细胞膜的试剂盒,细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)可快速,均匀地标记质膜,而没有凝集素表现出的细胞类型差异。 它可以用作HCS(高含量筛选)的分割工具,以及对细胞质膜进行染色以用于标准荧光显微镜检查。 试剂盒中使用的绿色荧光染料可固定但不能通透,因此不适用于还涉及通过抗体探测内部靶标的实验。IVDSHOW是AAT的中国代理商,为您提供优质的细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)。
样品实验方案
简要概述
1.在生长培养基中准备细胞
2.准备并向细胞添加Cellpaint Green工作溶液
3.在37℃下孵育5至20分钟
4.使用FITC滤光片组读取荧光强度溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
Cellpaint 绿色原液(500X):
将100 uL DMSO(组分C)添加到Cellpaint Green(组分A)小瓶中,制成500X储备溶液。 注意:20 µL Cellpaint Green 500X储备溶液足以用于一个96孔板。 如果管密封严密,可以将未使用的Cellpaint Green 500X储备溶液分装并在≤-20ºC下保存1个月。 避光并避免重复的冻融循环。2.工作溶液配制
Cellpaint 绿色工作溶液(1X):
将20 uL的500X储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液(组分B)中,并充分混合。 注意:我们建议在使用前使工作溶液新鲜。样品示例及操作
1.在细胞板中加入100 uL /孔(96孔板)或50 uL /孔(384孔板)的Cellpaint Green工作溶液。 避光保存,在37ºC下孵育细胞5-20分钟。 注意:细胞膜探针的最佳浓度取决于具体应用。 可以根据特定的细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来改变染色条件。
2.除去每个孔中的工作溶液。 用生理缓冲液(例如HHBS,DPBS或您选择的缓冲液)洗涤细胞3次,并替换为HHBS。
3.可选:染色后固定细胞。 用4%甲醛固定细胞15-30分钟。 用生理缓冲液洗涤细胞三遍。
4.使用带有FITC滤波片组的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号。
图1. 在96孔黑壁/透明底板中用细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)染色的HL-60细胞的荧光图像。使用配备FITC滤镜组的荧光显微镜对细胞进行成像。

图2. HeLa细胞用细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)(Cat No. 22682)进行标记,细胞核用Hoechst 33342(Cat No. 17530)标记。在配备有FITC滤镜组的Keyence BZ-X710多功能荧光显微镜上对标记的细胞进行成像。

图3. 用Cellpaint™ Green与Hoechst 33342共同染色的HL-60细胞在玻璃片上的荧光图像。使用荧光显微镜,用60X油镜和FITC滤镜对细胞进行成像。由于来自细胞边界上方和下方的膜的所有荧光信号都被无差别地捕获,所以图像显得更有穿透性和扩散性。与普通的外延式荧光成像相比,共焦荧光成像更敏感,可能比普通的外延式荧光显微镜给你更多的控制。如果你有机会使用共焦显微镜,你可能会得到一个更清晰的细胞膜成像。
关键词:- 细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)
22682 500次
-20°C
操作手册
1 1 常温
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ

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Matrix Rigidity-Dependent Regulation of Ca(2+) at Plasma Membrane Microdomains by FAK Visualized by Fluorescence Resonance Energy Transfer
Authors: Kim, T. J., Lei, L., Seong, J., Suh, J. S., Jang, Y. K., Jung, S. H., Sun, J., Kim, D. H., Wang, Y.
Journal: Adv Sci (Weinh) (2019): 1801290Revealing the Raft Domain Organization in the Plasma Membrane by Single-Molecule Imaging of Fluorescent Ganglioside Analogs
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Journal: Anal Sci (2015): 267-74Role of the nucleocapsid domain in HIV-1 Gag oligomerization and trafficking to the plasma membrane: a fluorescence lifetime imaging microscopy investigation
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Journal: J Mol Biol (2015): 1480-1494Imaging sub-plasma membrane cAMP dynamics with fluorescent translocation reporters
Authors: Tengholm, A., Idevall-Hagren, O.
Journal: Methods Mol Biol (2015): 85-101
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