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植物总RNA纯化试剂盒为从各种植物样本中分离总 RNA 提供了一种快速、简单而有效的方法。该试剂盒包含两种可供选择的裂解缓冲液：裂解液 A（硫氰酸胍）和裂解液 B（SDS/抗氧化剂），适用于各种植物和真菌样本。该方法以离心柱形式为基础。操作过程包括在 RNA 溶液 A 或 B 存在的情况下破坏样品，过滤匀浆并将 RNA 选择性地结合到硅胶膜上。残留的污染基因组 DNA 会被直接加入柱中的 DNase I 消化。经过一系列快速的 "洗涤-离心 "步骤去除污染的细胞成分后，RNA 仍与膜结合。最后，使用无核酸的水将 RNA 从膜上洗脱下来。需要注意的是，短于 200 nt 的 RNA，如 5S RNA、tRNA 和 microRNA，在此系统中不能有效回收。
开始操作前：
如果使用 RNA 溶液 A，在 RNA 溶液 A 中加入 300 μl（TR02）或 900 μl（TR02-150）的 2-巯基乙醇，然后将 RNA 溶液 A/2-ME 溶液保存在 4℃。
如果使用 RNA 溶液 B，将植物 RNA 溶液 B 在 50°C 水浴中解冻至完全溶解，然后在 RNA 溶液 B 中加入 450 μl（TR02）或 1.35 ml（TR02-150）2-巯基乙醇。
如果使用 RNA 溶液 B，在 RNA 结合溶液中加入 30 毫升（TR02）或 90 毫升（TR02-150）100%乙醇，混匀。
在 RNA 冲洗液 II 中加入 64 毫升（TR02）或 192 毫升（TR02-150）100% 乙醇。
注：为获得最佳质量和产量的 RNA，请在开始操作前立即收割植物组织。也可将组织立即放入液氮中速冻并保存在 -70°C 温度下，或将组织放入 RNAfterTM 试剂（GeneMark Cat.） 植物组织样本可在 RNAfterTM 试剂中保存一天（37°C）、一周（室温）、一个月（4°C）和无限期（-20°C）。注：对于一些非常粘稠和胶状的植物组织（如月桂科植物）的匀浆，请按照附录 I（第 14 页）中的修改方案进行处理。
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产品组分
组分内容
型号:TR02（50次） 型号:TR02-150（150次）
储存温度
1.Plant RNA Lysis Solution A 30 ml 90 ml 室温
2.Plant RNA Lysis Solution B* 30 ml 90 ml -20°C 3.DNase I Solution 2U/ul* 120 ul 360 ul -20°C 4.DNase I Incubation Buffer* 4.5 ml 13.5 ml -20°C 5.Protein Precipitation Solution 10 ml 30 ml 室温 6.RNA Binding Solution 15 ml 45 ml
室温 7.RNA Wash Solution I 55 ml 165 ml
室温 8.RNA Wash Solution II 16 ml 48 ml
室温 9.Nuclease-free Water 10 ml 30 ml
室温 10.RNA Spin Filter with Collection Tube 50 套 150 套
室温 11.RNA Spin Column with Collection Tube 50 套 150 套
室温 说明书
1份 1份 室温
*注意：在收到产品组分后，请将溶液置于-20°C保存。
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 警告 一般仅供科研使用，请勿用于临床与诊断。 -
FAQ
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