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该基因编码转甲状腺素，是包括α-1-抗胰蛋白酶、转甲状腺素和orosomucoid在内的三种前蛋白之一。转甲状腺素是一种载体蛋白；它在血浆和脑脊液中运输甲状腺激素，也在血浆中运输视黄醇（维生素A）。该蛋白由一个相同亚单位的四聚体组成。该基因已报道了80多种不同的突变；大多数突变与淀粉样蛋白沉积有关，主要影响外周神经和/或心脏，还有一小部分基因突变是非淀粉样蛋白原性的。基因突变引起的疾病包括淀粉样多发性神经病、甲状腺功能亢进症、淀粉样玻璃体混浊症、心肌病、眼球-脑膜淀粉样病、脑膜血管淀粉样病、腕管综合征等。 [provided by RefSeq, Jan 2009]
不同浓度的固定化抗原（100μL/孔）结合前清蛋白(PA)纳米抗体
靶点：
PA (Prealbumin nano antibody
基因名称：
TTR PALB
蛋白名称：
Prealbumin
Human Gene Id：
Human Swiss Prot No：
免疫原：
Recombinant protein of full lenth human PA
特异性：
This antibody detects endogenous levels of PA
组成：
Liquid in PBS
来源：
Nano-antibody with his-tag, Camel
稀释：
ELISA 1:10000-20000
纯化工艺：
The antibody was affinity-purified nickel column using his-tag in antibody
浓度：
1 mg/ml
储存：
-20°C/1 year
其他名称：
Transthyretin (ATTR) (Prealbumin) (TBPA)
分子量：
16kD
功能：
disease:Defects in TTR are a cause of hyperthyroxinemia [MIM:176300].,disease:Defects in TTR are the cause of amyloidosis type 1 (AMYL1) [MIM:176300]. AMYL1 is a hereditary generalized amyloidosis due to transthyretin amyloid deposition. Protein fibrils can form in different tissues leading to amyloid polyneuropathies, amyloidotic cardiomyopathy, carpal tunnel syndrome, systemic senile amyloidosis.,disease:Defects in TTR are the cause of amyloidosis type 7 (AMYL7) [MIM:105210]; also known as leptomeningeal amyloidosis or meningocerebrovascular amyloidosis. AMYL7 is a form of hereditary transthyretin amyloidosis characterized by primary involvement of the central nervous system. Neuropathologic examination shows amyloid in the walls of leptomeningeal vessels, in pia arachnoid, and subpial deposits. Some patients also develop vitreous amyloid deposition that leads to visual impairment (ocu
细胞定位：
Secreted. Cytoplasm.
组织表达：
Detected in serum and cerebrospinal fluid (at protein level). Highly expressed in choroid plexus epithelial cells. Detected in retina pigment epithelium and liver.
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
前清蛋白(PA)纳米抗体 YM5006-01 50ul -20°C 前清蛋白(PA)纳米抗体 YM5006-02 100ul -20°C 前清蛋白(PA)纳米抗体 YM5006-03 200ul -20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
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