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在MDCK细胞接种流感病毒后，维持细胞生长的无血清培养基。额外添加了维持MDCK细胞生长和流感病毒快速复制所需要的组分，以达到快速分离流感病毒的目的。在基础培养基（如DMEM)之上，添加了一些专门适合MDCK细胞生长的蛋白等组份，达到与DMEM（高糖）+10%胎牛血清培养基相同的培养效果。由于无血清培养基中不含血清（由150多种已知成分与多种未知成分组成），所以无血清培养基又被称为限定组份的培养基。这种培养基尤其适合科研用户使用。因为产品的组份明确，可极大排除血清中的多种组份对实验的干扰。
培养基类型 血清培养基 血清替代物培养基 无血清培养基 是否有明确配方 否 否 是 是否无动物源 否 否 是 产品批间差 大 大 极小 接种密度/cm2 5000-10000 5000-10000 8000-10000 生长时间 72h 72h 72h 胰酶浓度及消化时间 0.25% 3min 0.25% 3min 温和消化酶 2-5min 终止消化方式 完全培养基 完全培养基 无需终止，培养上清或完 全培养基稀释 无血清和血清培养基的区别
病毒分离无血清培养基如有如下优势和特性：
1.细胞形态方面，与完全培养基相同。细胞倍增时间，短于完全培养基。可以完全替代完全培养基(DMEM+10%胎牛血清)。
2.不需要驯化过程。其他品牌无血清培养基均需要经过血清浓度为8%，5%，1%，0.5%的血清逐步降低的细胞驯化过程，该过程一般需要4周时间。我们的培养基能够做到:完全培养基培养的MDCK细胞直接置于MDCK无血清培养基培养，不需要进行驯化。
3.传代50代以上，MDCK细胞依然具有良好的被流感病毒侵染的能力。完全培养基培养的MDCK细胞，一般经30代传代后，很难被流感病毒侵染。
病毒分离无血清培养基应用领域：
MDCK无血清培养基，目前应用在人用流感疫苗生产领域（美国、德国均巳批准MDCK细胞生产的流感疫苗上市)。由于其培养MDCK细胞不添加异源的牛血清，因此其安全性是公认的。唯一的不足是其价格高昂。近年来一方面血清价格的上涨，另一方面技术进步使培养基中添加的重组因子价格的大幅下降，因此MDCK无血清培养基在其他领域的应用成为可能。
涉及专利：
一种流感病毒分离无血清培养基及其用途和制备专利号：ZL201610171883.1
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
病毒分离无血清培养基
NC0204-01 500ml
2-8°C 病毒分离无血清培养基
NC0204-02 1000ml
2-8°C 病毒分离无血清培养基
NC0204-03 5000ml
2-8°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
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