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Ki为3.9 μM。
3-Deazaadenosine是S-腺苷高半胱氨酸(SAH)水解酶的抑制剂。
S-腺苷高半胱氨酸(SAH)水解酶可以催化SAH可逆水解形成腺苷和同型半胱氨酸。SAH水解酶的抑制导致SAH的细胞内积累,提高SAH与S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的比例,并抑制SAM依赖性甲基转移酶。
体外:3-Deazaadenosine在灵长类的多种细胞系(SW13、Vero 76、FRhL、LLC-MK2、MRC-5、Vero E6)和小鼠细胞系(BALB/3T3克隆A31)中表现出对EBO-Z病毒、EBO和Marburg病毒的抑制值。2 μg/mL 的3-Deazaadenosine可以剂量依赖性地减少3 logs的病毒复制。然而,即使浓度增加100倍也没有进一步的抑制[1]。
体内:在载体对照组中,成年BALB/c小鼠在致死性感染小鼠适应性Ebola病毒5-7天后死亡。相比之下,在第0天或1天开始3-Deazaadenosine治疗导致剂量依赖性保护,在每8小时约0.7 mg/kg的剂量下完全阻止死亡。此外,当在第2天开始3-Deazaadenosine治疗时,具有显著的保护,此时,脾的平均滴度为2×10 6 pfu/g,肝脏具有3×10 5 pfu/g病毒。在第3天开始用2.2 mg / kg的3-aeazaadenosine治疗导致40%的存活率 [1]。
临床试验:到目前为止,3-Deazaadenosine仍处于临床前研究阶段。
参考文献:
[1] Huggins, Z. X. Zhang and M. Bray.Antiretroviral drug therapy of filovirus infections: S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitors inhibit ebola virusin vitroand in a lethal mouse model.Journal of Infectious Diseases179(1),S240-S247(1999).Physical Appearance A solid Storage Store at -20°C M.Wt 266.25 Cas No. 6736-58-9 Formula C11H14N4O4 Solubility ≥26.6 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥7.53 mg/mL in H2O with gentle warming Chemical Name (2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol SDF Download SDF Canonical SMILES NC1=C2C(N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)=CC=N1 运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。 一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 关键词:- 3-脱氮腺苷
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
3-脱氮腺苷 B6121-01 1mg -20°C 3-脱氮腺苷 B6121-02 5mg -20°C 3-脱氮腺苷 B6121-03 10mg -20°C 操作手册
1 1 常温
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ

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2. Hao Wang, Wei Wei, et al. "TCF4 and HuR Mediated-METTL14 Suppresses Dissemination of Colorectal Cancer via N6-Methyladenosine-Dependent Silencing of ARRDC4." Cell Death Dis. 2021 Dec 17;13(1):3. PMID:34916487
3. Chen Y, Peng C, et al. "WTAP facilitates progression of hepatocellular carcinoma via m6A-HuR-dependent epigenetic silencing of ETS1." Mol Cancer. 2019 Aug 22;18(1):127. PMID:31438961
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