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2019 年 12 月，中国湖北省武汉市爆发了一场呼吸道疾病疫情，现已蔓延至全球多个国家。 这次呼吸道疾病是由一种新型冠状病毒引起的，最初被称为 "2019 新型冠状病毒 "或 "2019-nCoV"，但在 2020 年 2 月，世界卫生组织（WHO）宣布该疾病的正式名称为 COVID-19。引起 COVID-19 的冠状病毒的正式名称是 SARS-CoV-2。
SARS-CoV-2 是一种感染人类的新型冠状病毒毒株，在 2019 年 12 月中国疫情爆发之前从未发现过。虽然 SARS-CoV-2 是新病毒，但许多冠状病毒感染动物和人类已有一段时间。据了解，冠状病毒通常会感染骆驼、牛、猫和蝙蝠。在人类中，冠状病毒感染可导致各种疾病，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等更严重的疾病。
当冠状病毒起源于动物并传播给人类时，人类感染的情况会更加严重，MERS 和 SARS 就是这种情况。SARS-CoV-2 是一种 betacoronavirus，与 MERS 和 SARS 相似，都起源于蝙蝠。SARS-CoV-2 的动物源头尚未确定，但中国官方已将许多早期病例与一个大型海鲜和活体动物市场联系起来，这表明最初的传播是动物对人的传播。然而，许多后来发现的病例并未报告与动物市场有任何接触，这表明病毒现在是通过人与人之间的接触传播的。
感染 SARS-CoV-2 的症状从流鼻涕、喉咙痛、咳嗽和发烧等较轻微的症状到肺炎或呼吸困难等较严重的症状不等。在某些情况下，感染 SARS-CoV-2 会导致死亡。与其他呼吸道疾病一样，老年人和患有原有疾病（如糖尿病或心脏病）的人更容易感染这种病毒，导致病情严重。
冠状病毒RT-qPCR检测试剂盒(TaqMan)采用 TaqMan 技术，通过实时 RT-PCR 检测 SARS-CoV-2 特异性 RNA。该试剂盒仅供研究使用，不能用于诊断程序。SARS-CoV-2 特异性 RNA 的检测是基于 TaqMan 一步法 RT-PCR 技术，为检测 SARS-CoV-2 感染提供简单、可靠和快速的结果。冠状病毒RT-qPCR检测试剂盒(TaqMan)包括一个 PCR 对照，用于监测 PCR 抑制，验证样本质量和检测结果。冠状病毒RT-qPCR检测试剂盒(TaqMan)包括用于检测目标和 PCR 对照的主混合物、3 个目标引物和探针混合物，以及一个阳性对照和一个阴性对照（无核酸的水），以确认试剂盒试剂的完整性。
冠状病毒RT-qPCR检测试剂盒(TaqMan)根据美国疾病预防控制中心制定的检测方法和方案提供 SARS-CoV-2 检测。引物和探针混合试剂盒在单个试管中包含 CDC 开发的全部 3 种检测方法。所有检测试剂均按疾病预防控制中心推荐的工作浓度预混。阳性对照包含两个 nCoV 核壳目标基因 RNA（N1 和 N2）和 RNase P（内部对照）。
冠状病毒RT-qPCR检测试剂盒(TaqMan)具有如下优势和特性：
- 根据疾病预防控制中心制定的检测方法和规程检测 COVID-19
- 由疾病预防控制中心开发
- 引物和探针混合试剂管中包含 CDC 开发的全部 3 种检测方法
- 所有检测试剂均按疾病预防控制中心推荐的工作浓度预混
- 所有检测试剂均按疾病预防控制中心推荐的工作浓度预先混合
- 阳性对照包含 2 个 nCoV 核壳目标基因 RNA（N1、N2）和 RNase P（内部对照），与 CDC 引物/探针组兼容
- 方便即用的 2X 一步式 RT-PCR 主混合物
- 根据 ISO 13485:2016 标准生产，仅供研究使用
- 提供带有 CE-IVD 标记的版本
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
冠状病毒RT-qPCR检测试剂盒(TaqMan) TM67100 50次 -20ºC 冠状病毒RT-qPCR检测试剂盒(TaqMan) TM67120 500次 -20ºC 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
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