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野生型刺突S1(SARS-CoV-2):ACE2时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)分析试剂盒
2019 年冠状病毒大流行病(COVID-19)是由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2(SARS-CoV-2)引起的。作为病毒复制策略的第一步,病毒在进入细胞之前会附着在宿主细胞表面。Spike 蛋白能识别并附着在 I 型和 II 型肺细胞、内皮细胞和纤毛支气管上皮细胞表面的血管紧张素转换酶 2(ACE2)受体上。针对 SARS-CoV-2 的穗状病毒蛋白与人类 ACE2 之间相互作用的药物可在一定程度上防止病毒感染。
野生型刺突S1(SARS-CoV-2):ACE2时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)分析试剂盒设计用于在 384 型均相反应中测定 SARS-CoV-2 Spike S1(野生型)与人 ACE2 之间的结合抑制。这种基于 TR-FRET 的检测无需耗时的洗涤步骤,因此特别适合高通量筛选应用。检测过程简单明了:将测试抑制剂化合物与生物素化的 Spike S1、Eu 标记的 ACE2 和染料标记的受体孵育一小时。然后使用能够测量时间分辨-荧光共振能量转移(TR-FRET)的荧光阅读器测量 TR-FRET 信号。
该检测方法利用了生物素化泛素,泛素在自动泛素化过程中与 TRAF6 连接。链霉亲和素结合的受体与泛素生物素结合,而铽结合的抗 GST 抗体供体与 GST 标记的 TRAF6 结合,从而实现 TR-FRET 配对。由此产生的 TR-FRET 信号与 TRAF6 单泛素化或多泛素化成正比。
左图是用SARS-CoV-2 Spike S1滴定实验图。右图是使用人抗SARS-CoV-2刺突抗体做的SARS-CoV-2 Spike S1对 ACE2的抑制作用。
UniProt #
Q9Y4K3
产品组分
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野生型刺突S1(SARS-CoV-2):ACE2时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)分析试剂盒 | 78281 | 384孔 | -20°C |
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References
1. Hoffmann, M. et al. 2020. Cell, 181:1-10
2. Yan, R. et al. 2020. Science 367(6485):1444-1448
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