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绿色FP前列腺素D合成酶(造血型)抑制剂筛选分析试剂盒

绿色FP前列腺素D合成酶(造血型)抑制剂筛选分析试剂盒,Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) FP-Based Inhibitor Screening Assay Kit - Green,基于荧光偏振的单步筛选 H-PGDS 抑制剂的简便检测方法。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

绿色FP前列腺素D合成酶(造血型)抑制剂筛选分析试剂盒



目录号

CN600007

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  • FAQ
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  • 前列腺素 D2(PGD2)由肥大细胞中的造血型 PGD 合成酶(H-PGDS)合成,并在过敏性和哮喘性过敏性休克时大量释放。因此,H-PGDS 是开发用于治疗这些疾病的选择性强效抑制剂的关键靶点。Cayman 的基于 H-PGDS FP 的抑制剂筛选检测试剂盒 - 绿色为筛选 H-PGDS 抑制剂提供了一种快速、准确的检测方法。在这种检测方法中,H-PGDS 抑制剂-荧光素共轭物可作为酶的特异性荧光探针。任何未标记的 H-PGDS 抑制剂置换探针都会导致探针的荧光偏振(FP)状态下降,从而提供抑制剂与酶活性位点结合的直接信号。这种检测方法非常可靠(Z'为 0.75),无需使用传统的多步检测方法,因为传统的检测方法需要使用极不稳定的 PGH2。该检测方法已使用几种已知的 H-PGDS 抑制剂进行了验证,其 IC50 值从纳摩尔浓度到毫摩尔浓度不等。

    绿色FP前列腺素D合成酶(造血型)抑制剂筛选分析试剂盒具有如下优势和特点:

    • 筛选 H-PGDS 抑制剂
    • 专为高通量筛选而设计
    • 包括作为阳性对照的 HQL-79
    • 基于平板的荧光偏振测量(ex 470 nm,em 530 nm)
  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    绿色FP前列腺素D合成酶(造血型)抑制剂筛选分析试剂盒

    CN600007-01384孔-20°C

    绿色FP前列腺素D合成酶(造血型)抑制剂筛选分析试剂盒

    CN600007-021920孔-20°C

    操作手册

    11

    常温

  • 文件资源

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    文件内容

    资源说明

    CN600007-绿色FP前列腺素D合成酶(造血型)抑制剂筛选分析试剂盒

    操作手册

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  • 营销中心1

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  • FAQ

  • Product Description References

    1. Stella, N., Schweitzer, P., and Piomelli, D. A second endogenous cannabinoid that modulates long-term potentiation. Nature 388(6644), 773-778 (1997).

    2. Sugiura, T., Kodaka, T., Kondo, S., et al. 2-Arachidonoylglycerol, a putative endogenous cannabinoid receptor ligand, induces rapid, transient elevation of intracellular free Ca2+ in neuroblastoma X glioma hybrid NG108-15 cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 229(1), 58-64 (1996).

    3. Kondo, S., Kondo, H., Nakane, S., et al. 2-Arachidonoylglycerol, an endogenous cannabinoid receptor agonist: Identification as one of the major species of monoacylglycerols in various rat tissues, and evidence for its generation through Ca2+-dependent and -independent mechanisms. FEBS Lett. 429(2), 152-156 (1998).

    4. Rodríguez De Fonseca, F., Del Arco, I., Bermudez-Silva, F., et al. The endocannabinoid system: Physiology and pharmacology. Alcohol Alcohol. 40(1), 2-14 (2005).

    5. Dinh, T.P., Carpenter, D., Leslie, F.M., et al. Brain monoglyceride lipase participating in endocannabinoid inactivation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99(16), 10819-10824 (2002).

    6. Lambert, D.M., and Fowler, C.J. The endocannabinoid system: Drug targets, lead compounds, and potential therapeutic applications. J. Med. Chem. 48(16), 5059-5087 (2005).

    7. Muccioli, G.G., Labar, G., and Lambert, D.M. CAY10499, a novel monoglyceride lipase inhibitor evidenced by an expeditious MGL assay. Chembiochem 9, 2704-2710 (2008).

    Product Citations

    El-Alfy, A., Abourashed, E.A., Patel, C.A., et al. Phenolic compounds from nutmeg (Myristica fragrans Houtt.) inhibit the endocannabinoid-modulating enzyme fatty acid amide hydrolase. J. Pharm. Pharmacol. 71(12), 1879-1889 (2019).

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