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组蛋白H3是核小体的核心成分之一。核小体是染色质的最小亚单位，由146个碱基对的DNA缠绕在核心组蛋白八聚体（H2A、H2B、H3和H4各两个）上组成。组蛋白H1是一种连接蛋白，存在于核小体核心与DNA进出点之间的界面处。组蛋白H3.1和组蛋白H3.3是在植物和动物中发现的两种主要的组蛋白H3变体。已知它们对基因调控很重要。研究表明，组蛋白H3.1和H3.3表现出独特的基因组定位模式，人们认为这与它们在基因活性调控中的特定功能有关。具体而言，发现组蛋白H3.1的定位与含有染色质抑制标记（H3K9me3、H3K27me3和DNA甲基化）的基因组区域一致。组蛋白H3.1变体在核小体中的沉积与经典的DNA合成依赖性沉积途径相关。
组蛋白主要通过其翻译后修饰（PTMs）的改变以及调节这些修饰的酶与肿瘤发生相关，这表明它们可能会干扰这些标记的识别、写入和/或擦除。组蛋白H3的突变在罕见的儿童胶质瘤和肉瘤中具有较高的遗传外显率。在H3变体中，突变最常见的是赖氨酸到蛋氨酸（K - M）的突变，偶尔也会出现甘氨酸突变（G34R/V/W/L）。据研究人员称，H3K4位点的突变：在该位点总共9个突变中，8个是K4M/I替换。观察到更多的K到M/I突变，这增加了一种可能性，即与已知的K到M/I变化相关的功能效应（即以显性方式发挥作用，阻断野生型组蛋白上相应赖氨酸的甲基化）可能扩展到更多情况。
重组组蛋白H3.1（K4M）在大肠杆菌细胞中作为全长蛋白（登录号NP_003520.1）表达，带有赖氨酸4到甲硫氨酸的点突变，观察到的分子量为15.4千道尔顿。
重组组蛋白H3.1(K4M)用于在组蛋白翻译后修饰分析中作为阳性对照，作为组蛋白修饰酶的底物，或用于体外生成染色质。
重组组蛋白H3.1（K4M）凝胶。12.5% SDS-PAGE凝胶及考马斯亮蓝染色 分子量：15.4千道尔顿 纯度：> 88%
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
重组组蛋白H3.1(K4M)
81226 100ug
-80°C
重组组蛋白H3.1(K4M)
81926 1mg
-80°C
操作手册
1 1 常温
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