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寡霉素复合物

寡霉素复合物，Oligomycin Complex，是寡霉素A、B和C的混合物。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。

关键词

寡霉素复合物

所属分类

抑制剂

目录号

11341

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  • 寡霉素复合物是寡霉素A（产品编号11342）、B（产品编号11343）和C的混合物。寡霉素A是线粒体F1FO-ATP合酶的选择性抑制剂，可诱导多种细胞类型凋亡（平均GI50=270 nM）。1、2、3寡霉素B是ATP合酶的非选择性抑制剂。寡霉素B（1-10μM）可降低心肌缺血时ATP的消耗速率，并减少大鼠感觉神经元中钙诱导的钙释放振荡频率。4、5

    Technical Information

    CAS Number

    1404-19-9

    Purity

    ≥95% (Mixture of A, B, C)

    Formulation

    A crystalline solid

    Solubility

    DMF: 30 mg/mlDMSO: 20 mg/mlEthanol: 30 mg/mlEthanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.3 mg/ml

    λmax

    225 nm

    SMILES

    O=C([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)/C=C/1)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C([C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C/C=C/C=C/[C@](CC)([H])CC[C@]2([H])[C@H](C)[C@]([C@@H](C)[C@]3(CC[C@@H](C)[C@](C[C@@H](O)C)([H])O3)O2)([H])OC1=O)=O.O=C([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)/C=C/4)[C@@H](C)

    InChi Code

    InChI=1S/C45H72O12.C45H74O11.C45H74O10/c1-12-33-17-15-13-14-16-25(3)42(52)44(11,54)43(53)31(9)40(51)30(8)39(50)29(7)38(49)24(2)18-21-37(48)55-41-28(6)34(20-19-33)56-45(32(41)10)36(47)22-26(4)35(57-45)23-27(5)46;1-12-34-17-15-13-14-16-27(4)42(51)44(11

    InChi Key

    YQXULOWIGKNTBK-BKROBWKBSA-N

  • 产品组分

    内容

    型号

    		 规格

    储存温度

    寡霉素复合物

    		 11341-01

    1mg

    		 -20°C

    寡霉素复合物

    		 11341-02

    5mg

    		 -20°C

    寡霉素复合物

    		 11341-03

    10mg

    		 -20°C

    操作手册

    		 1 1

    常温

  • 文件资源

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    资源说明

    11341-寡霉素复合物

    		 操作手册

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  • 注意事项

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  • FAQ

  • Product Description References

    1. Salomon, A.R., Voehringer, D.W., Herzenberg, L.A., et al. Apoptolidin, a selective cytotoxic agent, is an inhibitor of F0F1-ATPase. Chem. Biol. 8, 71-80 (2001).

    2. Shin, Y.K., Yoo, B.C., Chang, H.J., et al. Down-regulation of mitochondrial F1F0-ATP synthase in human colon cancer cells with induced 5-fluorouracil resistance. Cancer Res. 65(8), 3162-3170 (2005).

    3. Laatsch, H., Kellner, M., Wolf, G., et al. Oligomycin F, a new immunosuppressive homologue of oligomycin A. J. Antibiot. (Tokyo) 46(9), 1334-1341 (1993).

    4. Grover, G.J., and Malm, J. Pharmacological profile of the selective mitochondrial F1F0 ATP hydrolase inhibitor BMS-199264 in myocardial ischemia. Cardiovasc.Ther. 26, 287-296 (2008).

    5. Jackson, J.G., and Thayer, S.A. Mitochondrial modulation of Ca2+-induced Ca2+-release in rat sensory neurons. J. Neurophysiol. 96, 1093-1104 (2006).

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