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WRN基因最初是在 Werner 综合征中被发现的，该基因发生突变会导致 Werner 综合征，这是一种隐性遗传病，其特征是节段性早老和癌症易感性增加。WRN 是一种具有解旋酶和核酸外切酶活性的多功能酶，在维持基因组稳定性的各种细胞过程中发挥作用，包括 DNA 复制、转录、DNA 修复和端粒维持。WRN 缺失会导致细胞周期停滞、DNA 损伤、有丝分裂缺陷、染色体破碎和细胞凋亡。在许多不同的癌症中，8 号染色体 p11.2-p12 上涉及 WRN 基因座的杂合性缺失频繁发生，这表明其作为肿瘤抑制基因的作用。WRN 的小分子抑制剂可用于诱导合成致死性，为癌症治疗提供一种新的治疗方法。
WRN解旋酶活性测定是一种荧光检测法，旨在通过监测WRN（沃纳综合征ATP依赖性解旋酶）拮抗剂/抑制剂对WRN催化的DNA解旋的影响，来筛选和分析这些物质。WRN解旋酶活性测定试剂盒有便捷的96孔或384孔板格式，包含足够的纯化重组WRN、ATP、DNA底物、测定缓冲液和添加剂，可进行100次或400次反应。
DNA探针的一条链上缀合有TAMRA（四甲基罗丹明）荧光团，另一条链上缀合有BHQ（黑洞淬灭剂），由于它们在DNA双链中的邻近性，BHQ能有效淬灭TAMRA的荧光。WRN对DNA探针的解旋会使两条链分离，释放出TAMRA的荧光。因此，WRN的活性会导致荧光成比例增加。
Assay Kit Format
Fluorogenic
Species
Human
Target(s)
WRN
UniProt #
Q14191
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
WRN解旋酶活性检测试剂盒
CN78852-01 96次
-20°C WRN解旋酶活性检测试剂盒
CN78852-02 384次
-20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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References
Mendoza, O., et al. 2015. Nucleic Acids Res 43(11): e71.
Van Wietmarschen, N., et al. 2021. Curr Opin Genet Dev 71: 34-38.
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