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WRN基因最初被发现是在沃纳综合征中发生突变的基因，沃纳综合征是一种隐性遗传性疾病，其特征为节段性早老和癌症易感性增加。WRN是一种具有解旋酶和核酸外切酶活性的多功能酶，在维持基因组稳定性的各种细胞过程中发挥作用，包括DNA复制、转录、DNA修复和端粒维持。WRN缺失会导致细胞周期停滞、DNA损伤、有丝分裂缺陷、染色体碎裂和细胞凋亡。涉及8号染色体p11.2-p12上WRN基因座的杂合性丢失在许多不同癌症中频繁发生，这表明其作为肿瘤抑制基因的作用。WRN的小分子抑制剂可用于诱导合成致死性，为癌症治疗提供一种新的治疗方法。
WRN ATP酶活性检测试剂盒旨在通过使用ADP-Glo™作为检测试剂监测WRN（沃纳综合征ATP依赖性解旋酶）拮抗剂/抑制剂对ATP转化为ADP的影响，从而对其进行筛选和分析。在WRN的ATP依赖性解旋酶结构域解开DNA的过程中，会发生ATP向ADP的转化。WRN ATP酶活性检测试剂盒采用便捷的96孔板格式，包含足够进行100次反应的纯化重组WRN（氨基酸517-1093）、ATP、WRN底物、检测缓冲液和添加剂。
WRN是一种解旋酶，能够解开DNA底物。该反应需要ATP参与，ATP会转化为ADP。ADP的水平可通过ADP-Glo™进行定量测定，且发光信号与WRN的ATP酶活性水平直接成正比。
Assay Kit Format
Luminescent
Species
Human
Target(s)
WRN
UniProt #
Q14191
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
WRN ATP酶活性检测试剂盒
83017-01 96次
-20°C WRN ATP酶活性检测试剂盒
83017-02 192次
-20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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References
Mendoza, O., et al. 2015. Nucleic Acids Res 43(11): e71.
Van Wietmarschen, N., et al. 2021. Curr Opin Genet Dev 71: 34-38.
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