双硫仑

双硫仑，Disulfiram，有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。

关键词

双硫仑

所属分类

抑制剂

目录号

A4015

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Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram 是一种铜离子载体，与 Cu²⁺ 联用时，可增加细胞内 ROS 水平，引发铜死亡。研究指出，Disulfiram对治疗癌症有效。其作用机制是通过干扰泛素化蛋白降解系统，导致肿瘤细胞不能及时清理垃圾，最终导致肿瘤细胞死亡。此外，当与铜补充剂联合使用时，可能增强其抗癌效果。Disulfiram能够显著抑制过氧化氢（H2O2）介导的乳鼠心肌细胞死亡，并在体内改善心脏缺血/再灌注（I/R）后的心功能。

物理外观	A solid
CAS号	97-77-8
分子式	C₁₀H₂₀N₂S₄
分子量	296.54
化学名称	diethylcarbamothioylsulfanyl N,N-diethylcarbamodithioate
溶解度	insoluble in H2O; ≥12 mg/mL in DMSO; ≥24.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic
SMILES	CCN(CC)C(SSC(N(CC)CC)=S)=S
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰
SDF文件	Download SDF

IC50和靶点

生物活性描述

双硫仑（二硫化四乙基秋兰姆）能特异性抑制醛脱氢酶（ALDH1），通过诱导对酒精的急性敏感性来治疗慢性酒精中毒。二硫化四乙基秋兰姆还能抑制脂质体中气敏剂 D 孔的形成，以及人和小鼠细胞中炎症体介导的热蛋白沉积和 IL-1β 的分泌。作为一种铜离子载体，双硫仑会增加细胞内的 ROS 水平并诱导杯突症。

产品组分

内容	型号	规格	储存温度
双硫仑	A4015-01	1g	-20°C
双硫仑	A4015-02	5g	-20°C
双硫仑	A4015-03	1ml(10mM in DMSO)	-20°C
操作手册	1	1	常温

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FAQ
1. Kulpa DA, Talla A, et al. "Differentiation to an effector memory phenotype potentiates HIV-l latency reversal in CD4+ T cells." J Virol. 2019 Oct 2. pii: JVI.00969-19. PMID:31578289