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γ-[(炔丙基)-酰亚胺]-ATP

γ-[(炔丙基)-酰亚胺]-ATP,γ-[(Propargyl)-imido]-ATP,Adenosine-5'-[γ-(propargyl)-imido]triphosphate, Sodium salt,5'-[γ-(丙炔基)-亚氨基]三磷酸腺苷钠盐。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

γ-[(炔丙基)-酰亚胺]-ATP


所属分类


目录号

CLKT11

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    Shipping: shipped on gel packs

    Storage Conditions: store at -20 °C
    Short term exposure (up to 1 week cumulative) to ambient temperature possible.

    Shelf Life: 12 months after date of delivery

    Molecular Formula: C13H19N6O12P3 (free acid)

    Molecular Weight: 544.24 g/mol (free acid)

    Exact Mass: 544.03 g/mol (free acid)

    Purity: ≥ 95 % (HPLC)

    Form: solid

    Color: white to off-white

    Solubility: 10 mM Tris-HCl pH 7.5

    Spectroscopic Properties: λmax 259 nm, ε 15.3 L mmol-1 cm-1 (Tris-HCl pH 7.5)

    Applications:
    in vitro phosphorylation of recombinant proteins[1]

    Description:
    Lee et al.[1] reported a non-radioactive version of in vitro phosphorylation were γ-[(Propargyl)-imido]-ATP (compound 1[1]) has been successfully used instead of γ-32P-modified ATP to phosphorylate GST-tagged recombinant p27kip1 with protein kinase cdk2.

    The phosphorylated, alkyne-modified protein substrate can subsequently be labeled with azides of biotin or fluorescent dyes via Cu(I)- catalyzed Click-Chemistry.

    Presolski et al.[2] and Hong et al.[3] provide a general protocol for Cu(I)-catalyzed click chemistry reactions that may be used as a starting point for the set up and optimization of individual assays.

    Please note: This compound contains a phosphoramide linkage which is hydrolyzed at pH <7.
    For preparation of a 10 mM solution use 100 mM buffer (for example: bicarbonate, borate, phosphate and Tris) to prevent degradation at acidic pH.

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    γ-[(炔丙基)-酰亚胺]-ATP

    CLKT11-01

    1mg

    -20 °C

    γ-[(炔丙基)-酰亚胺]-ATP

    CLKT11-02

    5mg

    -20 °C

    操作手册

    1 1

    常温

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    资源说明

    CLKT11-γ-[(炔丙基)-酰亚胺]-ATP

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  • FAQ

  • Selected References:
    [1] Lee et al. (2009) Synthesis and reactivity of novel γ-phosphate modified ATP analogues. Bioorg Med Chem Lett. 19:3804.
    [2] Presolski et al. (2011) Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Click Chemistry for Bioconjugation. Current Protocols in Chemical Biology 3:153.
    [3] Hong et al. (2011) Analysis and Optimization of Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition for Bioconjugation. Angew. Chem. Int. Ed. 48:9879.

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