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蛋白酶活性检测试剂盒提供了一种便捷的方法来测定样品中蛋白酶的活性。FITC-酪蛋白底物的蛋白水解消化可通过荧光偏振(FP)或总荧光的变化进行监测。1 荧光是分子吸收入射(激发)光子的能量,然后将该能量重新发射为一个新的、能量稍低的(发射)光子的能力。小的荧光分子在吸收光子和发射荧光光子之间的极短时间间隔内会发生明显的旋转。如果激发光是偏振的,这种旋转会导致发射光的平面随机化。因此,小的荧光分子会使偏振光的激发脉冲 depolarize。大的荧光分子,如FITC-酪蛋白,在相同的短时间间隔内旋转不明显。因此,它们发射的光会保留部分偏振激发光的偏振性。这种偏振性以毫偏振单位(mP)来量化。在该检测中,随着FITC-酪蛋白被消化成更小、旋转更快的荧光素标记片段,总荧光偏振会降低。如果无法测量荧光偏振,也可以通过测量总荧光的变化来确定蛋白酶活性。FITC与酪蛋白的结合会导致总荧光的适度淬灭。随着FITC-酪蛋白底物被消化成更小的荧光素标记片段,这种荧光会增强。两种检测形式均使用480-495 nm的激发波长和515-525 nm的发射波长。
蛋白酶活性检测试剂盒具有如下优势和特性:
- 测定样品中的蛋白酶活性
- 对30个样本进行三次重复检测
- 包含胰蛋白酶作为阳性对照
- 基于平板的荧光偏振测量(激发光485纳米,发射光538纳米)
关键词:- 蛋白酶活性检测试剂盒
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
蛋白酶活性检测试剂盒
CN701410-01 96次
-20°C 蛋白酶活性检测试剂盒
CN701410-02 192次
-20°C 操作手册
1 1 常温
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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Product Description References
1. Twining, S.S. Fluorescein isothiocyanate-
labeled casein assay for proteolytic enzymes. Anal. Biochem. 143(1), 30-34 (1984).
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