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我们的黄嘌呤/次黄嘌呤检测试剂盒提供了荧光法和比色法，用于测量组织匀浆、细胞裂解物、细胞培养上清液以及生物体液（如血清、血浆和尿液）中的黄嘌呤和次黄嘌呤。在检测中，黄嘌呤氧化酶（XO）催化黄嘌呤和次黄嘌呤转化为尿酸和过氧化氢（H₂O₂）。在显色酶存在的情况下，H₂O₂与MaxiProbe按化学计量比反应，生成一种荧光/显色化合物。该化合物的荧光可分别在535nm的激发波长和587nm的发射波长下进行定量。此外，也可在570nm处测量其吸光度。通过在样品背景反应中省略该酶，可校正由H₂O₂以及样品中固有存在的、并非在检测中由XO产生的其他干扰物所产生的背景信号。
用户可自行选择最符合其需求的测量方式（以及相应的标准曲线制备方法）。采用荧光法读数时，该检测的范围为0.04-5 µM，检测限（LOD）为0.04 µM。采用比色法读数时，检测范围为0.18-100 µM，检测限为0.18 µM。
黄嘌呤/次黄嘌呤荧光/比色检测试剂盒具有如下优势和特性：
- 一种高灵敏度的检测方法，可测量各种生物样本中的黄嘌呤/次黄嘌呤水平
- 检测范围：荧光法检测为0.04-5 µM，比色法检测为0.18-100 µM
- 对21个样本进行双份检测，并设置样本背景对照
- 快速检测可在90分钟内获得结果
- 基于微孔板的荧光测量（激发光535nm，发射光587nm）和比色测量（570nm）
- 包含检测板
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
黄嘌呤/次黄嘌呤荧光/比色检测试剂盒
CN702340-01 96次
-20°C 黄嘌呤/次黄嘌呤荧光/比色检测试剂盒
CN702340-02 192次
-20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
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