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FCCP

FCCP,一种强效线粒体解偶联剂。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

FCCP


所属分类


目录号

15218

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  • FCCP是线粒体中一种强效的氧化磷酸化解偶联剂,它通过跨细胞膜运输质子来破坏ATP的合成。1,2在40μM浓度下,FCCP会通过破坏线粒体的H+梯度来提高细胞内pH值,并通过削弱微管相关蛋白的结合能力降低微管的稳定性,从而诱导微管完全解聚。3

    Technical Information

    Formal Name

    2-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazinylidene]-propanedinitrile

    CAS Number

    370-86-5

    Synonyms

    • Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone

    Molecular Formula

    C10H5F3N4O

    Formula Weight

    254.2

    Purity

    ≥98%

    Formulation

    A crystalline solid

    Solubility

    DMSO: 25 mg/ml

    λmax

    240, 356 nm

    SMILES

    N#C/C(C#N)=N/NC1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1

    InChi Code

    InChI=1S/C10H5F3N4O/c11-10(12,13)18-9-3-1-7(2-4-9)16-17-8(5-14)6-15/h1-4,16H

    InChi Key

    BMZRVOVNUMQTIN-UHFFFAOYSA-N

     

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    FCCP

    15218-01

    10mg

    -20°C

    FCCP

    15218-02

    50mg

    -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

  • 文件资源

    文件下载

    文件内容

    资源说明

    15218-FCCP

    操作手册

    15218-FCCP相关单页

    宣传单页

     

  • 营销中心1

  • 注意事项

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  • FAQ

  • Product Description References

    1. Parker, V.H. Uncouplers of rat-liver mitochondrial oxidative phosphorylation. Biochem. J. 97(3), 658-662 (1965).

    2. Benz, R., and McLaughlin, S. The molecular mechanism of action of the proton ionophore FCCP (carbonylcyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone). Biophys. J. 41(3), 381-398 (1983).

    3. Maro, B., Marty, M.C., and Bornens, M. In vivo and in vitro effects of the mitochondrial uncoupler FCCP on microtubules. EMBO J. 1(11), 1347-1352 (1982).

    Product Citations

    Nagakannan, P., Islam, M.I., Conrad, M., et al. Cathepsin B is an excutioner of ferroptosis. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res. 1868(3), 118928 (2021).

    Soriano-Castell, D., Currais, A., and Maher, P. Defining a pharmacological inhibitor fingerprint for oxytosis/ferroptosis. Free Radic. Biol. Med. S0891-5849(21), (2021).

    Izreig, S., Gariepy, A., Kaymak, I., et al. Repression of LKB1 by miR-17~92 sensitizes MYC-dependent lymphoma to biguanide treatment. Cell Rep. Med. 1(2), 100014 (2020).

    Varalda, M., Antona, A., Bettio, V., et al. Psychotropic drugs show anticancer activity by disrupting mitochondrial and lysosomal function. Front. Oncol. 10, 562196 (2020).

    Holmila, R.J., Vance, S.A., Chen, X., et al. Mitochondria-targeted probes for imaging protein sulfenylation. Sci. Rep. 8(1), 6635 (2018).

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