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CCCP

CCCP,一种线粒体解偶联剂。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

CCCP


所属分类


目录号

25458

  • 产品描述
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  • 注意事项
  • FAQ
  • 文献追踪
  • CCCP是一种质子载体线粒体解偶联剂,可增加膜对质子的通透性,导致线粒体膜电位破坏。1 当浓度分别为110 nM和35 nM时,它会抑制线粒体呼吸和ATP酶活性。2 在RAW 264.7细胞中,当浓度为50 µM时,CCCP可抑制干扰素基因刺激因子(STING)的激活,降低STING下游靶标(包括IFN-β、TBK1和IRF3)的表达。3 它以依赖于GTP酶Drp1的方式诱导线粒体分裂。在大鼠中,CCCP(4 mg/kg)会使体温升高,左心室收缩和舒张尺寸增大,并降低短轴缩短率。4 它还会增加大鼠心肌对葡萄糖和脂肪酸的摄取。

    Technical Information

    Formal Name

    2-[2-(3-chlorophenyl)hydrazinylidene]-propanedinitrile

    CAS Number

    555-60-2

    Synonyms

    • Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone
    • NSC 88124

    Molecular Formula

    C9H5ClN4

    Formula Weight

    204.6

    Purity

    ≥98%

    Formulation

    A crystalline solid

    Solubility

    DMF: 10 mg/mlDMSO: 10 mg/mlEthanol: 2 mg/mlPBS (pH 7.2): 0.1 mg/ml

    λmax

    248, 353 nm

    SMILES

    ClC1=CC=CC(N/N=C(C#N)\C#N)=C1

    InChi Code

    InChI=1S/C9H5ClN4/c10-7-2-1-3-8(4-7)13-14-9(5-11)6-12/h1-4,13H

    InChi Key

    UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYSA-N

     

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    CCCP

    25458-01

    100mg

    -20°C

    CCCP

    25458-02

    250mg

    -20°C

    CCCP

    25458-03

    500mg

    -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

  • 文件资源

    文件下载

    文件内容

    资源说明

    25458-CCCP

    操作手册

    25458-CCCP相关单页

    宣传单页

     

  • 营销中心1

  • 注意事项

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  • FAQ

  • Product Description References

    1. Parker, V.H. Uncouplers of rat-liver mitochondrial oxidative phosphorylation. Biochem. J. 97(3), 658-662 (1965).

    2. Benz, R., and McLaughlin, S. The molecular mechanism of action of the proton ionophore FCCP (carbonylcyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone). Biophys. J. 41(3), 381-398 (1983).

    3. Maro, B., Marty, M.C., and Bornens, M. In vivo and in vitro effects of the mitochondrial uncoupler FCCP on microtubules. EMBO J. 1(11), 1347-1352 (1982).

    Product Citations

    Nagakannan, P., Islam, M.I., Conrad, M., et al. Cathepsin B is an excutioner of ferroptosis. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res. 1868(3), 118928 (2021).

    Soriano-Castell, D., Currais, A., and Maher, P. Defining a pharmacological inhibitor fingerprint for oxytosis/ferroptosis. Free Radic. Biol. Med. S0891-5849(21), (2021).

    Izreig, S., Gariepy, A., Kaymak, I., et al. Repression of LKB1 by miR-17~92 sensitizes MYC-dependent lymphoma to biguanide treatment. Cell Rep. Med. 1(2), 100014 (2020).

    Varalda, M., Antona, A., Bettio, V., et al. Psychotropic drugs show anticancer activity by disrupting mitochondrial and lysosomal function. Front. Oncol. 10, 562196 (2020).

    Holmila, R.J., Vance, S.A., Chen, X., et al. Mitochondria-targeted probes for imaging protein sulfenylation. Sci. Rep. 8(1), 6635 (2018).

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