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BAM15

BAM15，一种线粒体解偶联剂。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。

关键词

BAM15

所属分类

IVDEpi

目录号

17811

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  • 产品描述
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  • 典型的线粒体解偶联剂是亲脂性弱酸，它们通过不依赖ATP合酶的途径增加质子向线粒体基质的转运，从而使营养氧化与ATP生成解偶联。这些化学物质被用于测定细胞呼吸速率，并具有抗氧化作用，可保护细胞免受缺血再灌注损伤。然而，大多数质子转运解偶联剂会表现出脱靶活性，可能导致不良影响，包括质膜去极化、线粒体抑制和细胞毒性。BAM15是一种线粒体质子载体解偶联剂，不会使质膜去极化，并能保护小鼠免受急性肾缺血再灌注损伤。1 与FCCP（产品编号15218）相比，1-10μM的BAM15被证明能以与这种经典解偶联剂相当的效力增加氧通量，同时表现出更高的最大线粒体呼吸速率和更低的细胞毒性。1

    Technical Information

    Formal Name

    N5,N6-bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine

    CAS Number

    210302-17-3

    Molecular Formula

    C16H10F2N6O

    Formula Weight

    340.3

    Purity

    ≥98%

    Formulation

    A crystalline solid

    Solubility

    DMF: 20 mg/mlDMSO: 20 mg/mlDMSO:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/mlEthanol: 1 mg/ml

    λmax

    205, 230, 330 nm

    SMILES

    FC1=CC=CC=C1NC2=NC3=NON=C3N=C2NC4=C(F)C=CC=C4

    InChi Code

    InChI=1S/C16H10F2N6O/c17-9-5-1-3-7-11(9)19-13-14(20-12-8-4-2-6-10(12)18)22-16-15(21-13)23-25-24-16/h1-8H,(H,19,21,23)(H,20,22,24)

    InChi Key

    OEGJBRZAJRPPHL-UHFFFAOYSA-N

     

  • 产品组分

    内容

    型号

    		 规格

    储存温度

    BAM15

    		 17811-01

    1mg

    		 -20°C

    BAM15

    		 17811-02

    5mg

    		 -20°C

    BAM15

    		 17811-03

    10mg

    		 -20°C

    BAM15

    		 17811-04

    25mg

    		 -20°C

    操作手册

    		 1 1

    常温

  • 文件资源

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    资源说明

    17811-BAM15

    		 操作手册

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  • 营销中心1

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  • FAQ

  • Product Description References

    1. Parker, V.H. Uncouplers of rat-liver mitochondrial oxidative phosphorylation. Biochem. J. 97(3), 658-662 (1965).

    2. Benz, R., and McLaughlin, S. The molecular mechanism of action of the proton ionophore FCCP (carbonylcyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone). Biophys. J. 41(3), 381-398 (1983).

    3. Maro, B., Marty, M.C., and Bornens, M. In vivo and in vitro effects of the mitochondrial uncoupler FCCP on microtubules. EMBO J. 1(11), 1347-1352 (1982).

    Product Citations

    Nagakannan, P., Islam, M.I., Conrad, M., et al. Cathepsin B is an excutioner of ferroptosis. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res. 1868(3), 118928 (2021).

    Soriano-Castell, D., Currais, A., and Maher, P. Defining a pharmacological inhibitor fingerprint for oxytosis/ferroptosis. Free Radic. Biol. Med. S0891-5849(21), (2021).

    Izreig, S., Gariepy, A., Kaymak, I., et al. Repression of LKB1 by miR-17~92 sensitizes MYC-dependent lymphoma to biguanide treatment. Cell Rep. Med. 1(2), 100014 (2020).

    Varalda, M., Antona, A., Bettio, V., et al. Psychotropic drugs show anticancer activity by disrupting mitochondrial and lysosomal function. Front. Oncol. 10, 562196 (2020).

    Holmila, R.J., Vance, S.A., Chen, X., et al. Mitochondria-targeted probes for imaging protein sulfenylation. Sci. Rep. 8(1), 6635 (2018).

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