柳氮磺吡啶

柳氮磺吡啶，Sulfasalazine，一种铁死亡（Ferroptosis）激活剂。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。

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柳氮磺吡啶

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柳氮磺吡啶（Sulfasalazine，CAS 号：599-79-1）是一种靶向 NF-κB 信号通路和胱氨酸 - 谷氨酸反向转运体系统（system Xc-）的小分子抑制剂。它旨在抑制 NF-κB 的激活并阻断胱氨酸的摄取，从而调控炎症基因的表达和细胞内谷胱甘肽的合成。

柳氮磺吡啶主要通过抑制NF-κB的激活以及阻碍Xc-系统来施展其生物活性。在体外研究中，柳氮磺吡啶展示了对包括MIA PaCa-2，PANC-1和胶质瘤细胞在内的多种癌细胞株的生长抑制和凋亡诱导作用，据报道，其半数抑制浓度（IC50）值根据细胞类型和条件，大约在0.2到0.5毫摩尔之间。

柳氮磺吡啶在炎症，NF-κB信号，氧化应激调控，以及癌症研究研究中具有应用潜力。

物理外观	A solid
CAS号	599-79-1
分子式	C₁₈H₁₄N₄O₅S
分子量	398.39
化学名称	(3Z)-6-oxo-3-[[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]hydrazinylidene]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid
溶解度	insoluble in ETOH; insoluble in H2O; ≥17.7 mg/mL in DMSO
SMILES	OC(C(C(C=C1)=O)=CC1=NNc(cc1)ccc1S(Nc1ncccc1)(=O)=O)=O
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰
SDF文件	Download SDF

生物活性描述

磺胺嘧啶（NSC 667219）是一种抗风湿药，用于治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。磺胺嘧啶可抑制 NF-κB 的活性。磺胺嘧啶是一种 1 型铁变态反应诱导剂。

产品组分