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柳氮磺吡啶是抗炎剂5-氨基水杨酸（产品编号70265）的前药形式，通过偶氮键与抗生素磺胺吡啶共价连接。1 该键会被回肠末端和结肠中的细菌迅速裂解，释放出具有活性的抗炎成分。在SW620结肠癌细胞中，柳氮磺吡啶（0.1-5 mM）可抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和脂多糖（LPS）诱导的核因子-κB（NF-κB）活化。2 它还能抑制IκBα的降解，并阻止由TNF-α诱导的NF-κB核转位。浓度为0.25 mM的柳氮磺吡啶可通过xc⁻系统半胱氨酸-谷氨酸转运体抑制胱氨酸摄取，且在0.25至1 mM的浓度范围内，能以不依赖NF-κB的方式抑制U-87MG胶质瘤细胞的生长。3 在结肠炎小鼠模型中，柳氮磺吡啶（100 mg/kg）可减少腹泻、增加食物摄入，并逆转体重下降。1 它还能抑制小鼠中抗原诱导的关节炎。4 含有柳氮磺吡啶的制剂已被用于治疗溃疡性结肠炎和类风湿关节炎。
Technical Information
Formal Name
2-
hydroxy- 5- [2- [4- [(2- pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]diazenyl]- benzoic acid CAS Number
599-79-1
Synonyms
- Azopyrin
- NSC 203730
- NSC 667219
Molecular Formula
C18H14N4O5S
Formula Weight
Purity
≥98%
Formulation
A crystalline solid
Solubility
DMF: 30 mg/mlDMSO: >100 mg/mlPBS (pH 7.2): 0.2 mg/ml
λmax
355 nm
SMILES
OC(C(C(O)=O)=C1)=CC=C1/N=N/C2=CC=C(S(NC3=CC=CC=N3)(=O)=O)C=C2
InChi Code
InChI=1S/C18H14N4O4S/c23-12-13-11-15(6-9-17(13)24)21-20-14-4-7-16(8-5-14)27(25,26)22-18-3-1-2-10-19-18/h1-12,24H,(H,19,22)/b21-20+
InChi Key
XOVOVHWJSOEKGZ-QZQOTICOSA-N
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
柳氮磺吡啶(Sulfasalazine) 15025-01 5g -20°C 柳氮磺吡啶(Sulfasalazine) 15025-02 10g -20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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Product Description References
1. Jiang, G.L., Im, W.B., Donde, Y., et al. Comparison of prostaglandin E2 receptor subtype 4 agonist and sulfasalazine in mouse colitis prevention and treatment. J. Pharmacol. Exp. Ther. 335(3), 546-552 (2010).
2. Wahl, C., Liptay, S., Adler, G., et al. Sulfasalazine: a Potent and Specific Inhibitor of Nuclear Factor Kappa B. J. Clin. Invest. 101 number 5, 1163-1174 (1997).
3. Chung, W.J., and Sontheimer, H. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-
κB. J. Neurochem. 110(1), 182-193 (2009). 4. Crossley, M.J., Spowage, M., and Hunneyball, I.M. Studies on the effects of pharmacological agents on antigen-
induced arthritis in BALB/c mice. Drugs Exp. Clin. Res. 13(5), 273-277 (1987). Product Citations
Li, Z., Ferguson, L., Deol, K.K., et al. Ribosome stalling during selenoprotein translation exposes a ferroptosis vulnerability. Nat. Chem. Biol. (2022).
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