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霉酚酸

霉酚酸,Mycophenolic Acid,一种免疫抑制性微生物代谢物。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

霉酚酸


所属分类


目录号

21716

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  • 注意事项
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  • 文献追踪
  • 霉酚酸是一种免疫抑制性微生物代谢物,已在短密青霉(P. brevicompactum)中发现。1、2 它也是霉酚酸酯(货号13988)的活性代谢物,通过羧酸酯酶1(CES1)和羧酸酯酶2(CES2)形成。3 霉酚酸是Ⅰ型和Ⅱ型次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)的抑制剂(在无细胞试验中,IC50分别为32 nM和11 nM),当浓度在0.1至10 µg/ml范围内时,可抑制L株小鼠成纤维细胞中的DNA合成。45 它对多种菌株具有活性,包括白色念珠菌(C. albicans)克柔假丝酵母(C. parakrusei)热带念珠菌(C. tropicalis)新型隐球菌(C. neoformans)(MIC为3.9-31.25 µg/ml),以及多种金黄色葡萄球菌(S. aureus)菌株(MIC为31.25-125 µg/ml)。2 在Friend病毒诱导的白血病小鼠模型中,霉酚酸(150 mg/kg)可减轻脾肿大。6 当以60至240 mg/kg的剂量给药时,它会减少从用绵羊红细胞(RBCs)免疫的小鼠脾脏中分离出的溶血空斑形成细胞的数量。1 含有霉酚酸的制剂已被用作免疫抑制剂,用于预防器官移植排斥反应。

    Technical Information

    Formal Name

    (4E)-6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoic acid

    CAS Number

    24280-93-1

    Synonyms

    • MPA
    • NSC 129185

    Molecular Formula

    C17H20O6

    Formula Weight

    320.3

    Purity

    ≥98%

    Formulation

    A crystalline solid

    Solubility

    DMF: 5 mg/mlDMSO: 10 mg/mlPBS (pH 7.2): 10 mg/ml

    λmax

    215, 249, 305 nm

    SMILES

    O=C1OCC2=C1C(O)=C(C/C=C(C)/CCC(O)=O)C(OC)=C2C

    InChi Code

    InChI=1S/C17H20O6/c1-9(5-7-13(18)19)4-6-11-15(20)14-12(8-23-17(14)21)10(2)16(11)22-3/h4,20H,5-8H2,1-3H3,(H,18,19)/b9-4+

    InChi Key

    HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    霉酚酸 21716-01 25mg -20°C
    霉酚酸 21716-02 50mg -20°C
    霉酚酸 21716-03 100mg -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

  • 文件资源

    文件下载

    文件内容

    资源说明

    21716-霉酚酸

    操作手册

    21716-霉酚酸相关单页

    宣传单页

     

  • 营销中心1

  • 注意事项

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  • FAQ

  • Product Description References

    1. Mitsui, A., and Suzuki, S. Immunosuppressive effect of mycophenolic acid. J. Antibiot. (Tokyo) 22(8), 358-363 (1969).

    2. Noto, T., Sawada, M., Ando, K., et al. Some biological properties of mycophenolic acid. J. Antibiot. (Tokyo) 22(4), 165-169 (1969).

    3. Fujiyama, N., Miura, M., Kato, S., et al. Involvement of carboxylesterase 1 and 2 in the hydrolysis of mycophenolate mofetil. Drug Metab. Dispos. 38(12), 2210-2217 (2010).

    4. Watkins, W.J., Chen, J.M., Cho, A., et al. Phosphonic acid-containing analogues of mycophenolic acid as inhibitors of IMPDH. Bioorg. Med. Chem. Lett. 16(13), 3479-3483 (2006).

    5. Franklin, T.J., and Cook, J.M. The inhibition of nucleic acid synthesis by mycophenolic acid. Biochem J. 113(3), 515-524 (1969).

    6. Williams, R.H., Lively, D.H., DeLong, D.C., et al. Mycophenolic acid: Antiviral and antitumor properties. J. Antibiot. (Tokyo) 21(7), 463-464 (1968).

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