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消退素E1

消退素E1,Resolvin E1,一种专门的促分解介质。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


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消退素E1


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目录号

10007848

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  • 消退素E1(RvE1)是生物活性脂质中特殊促消退介质(SPM)家族的一员。1 它由二十碳五烯酸(EPA;产品编号 90110|90110.1|21908)通过18-HEPE环氧化物中间体生成,该中间体是在人多形核(PMN)中性粒细胞中,由阿司匹林乙酰化的COX-2介导的EPA氧化、5-脂氧合酶(5-LO)以及白三烯A4(LTA4)水解酶作用形成的。RvE1可激活趋化因子样受体1(CMKLR1;在报告基因检测中,EC50=0.137 nM)。在酵母聚糖A(产品编号 21175)诱导的小鼠腹膜炎模型中,RvE1(20 ng/只)可抑制炎症渗出液中中性粒细胞浸润的增加。当以50 µg/kg的剂量给药时,在TNBS诱导的小鼠结肠炎模型中,它能提高生存率并防止结肠长度缩短。2 在卵清蛋白致敏的小鼠哮喘模型中,RvE1(50 µg/kg)可抑制卵清蛋白诱导的嗜酸性粒细胞和总细胞数量增加,以及支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-13和IgE水平的升高。3

    Technical Information

    Formal Name

    5S,12R,18R-trihydroxy-6Z,8E,10E,14Z,16E-eicosapentaenoic acid

    CAS Number

    552830-51-0

    Synonyms

    • RvE1
    • 5S,12R,18R-trihydroxy-EPA
    • 5S,12R,18R-trihydroxy-6Z,8E,10E,14Z,16E-EPA
    • 5,12,18R-triHEPE

    Molecular Formula

    C20H30O5

    Formula Weight

    350.5

    Purity

    ≥95%

    Formulation(Request formulation change)

    A solution in ethanol

    Solubility

    DMF: 50 mg/mlEthanol: 50 mg/mlPBS (pH 7.2): .05 mg/ml

    λmax

    272 nm

    SMILES

    O[C@@H](CCCC(O)=O)/C=C\C=C\C=C\[C@H](O)C/C=C\C=C\[C@H](O)CC

    InChi Code

    InChI=1S/C20H30O5/c1-2-17(21)11-8-5-9-14-18(22)12-6-3-4-7-13-19(23)15-10-16-20(24)25/h3-9,11-13,17-19,21-23H,2,10,14-16H2,1H3,(H,24,25)/b4-3+,9-5-,11-8+,12-6+,13-7-/t17-,18+,19-/m1/s1

    InChi Key

    AOPOCGPBAIARAV-OTBJXLELSA-N

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    消退素E1 10007848-01 10ug -20°C
    消退素E1 10007848-02 25ug -20°C
    消退素E1 10007848-03 50ug -20°C
    消退素E1 10007848-04 100ug -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

  • 文件资源

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    文件内容

    资源说明

    10007848-消退素E1

    操作手册

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    宣传单页

     

  • 营销中心1

  • 注意事项

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  • FAQ

  • Product Description References

    1. Oh, S.F., Pillai, P.S., Recchiuti, A., et al. Pro-resolving actions and stereoselective biosynthesis of 18S E-series resolvins in human leukocytes and murine inflammation. J. Clin. Invest. 121(2), 569-581 (2011).

    2. Arita, M., Yoshida, M., Hong, S., et al. Resolvin E1, an endogenous lipid mediator derived from omega-3 eicosapentaenoic acid, protects against 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102(21), 7671-7676 (2005).

    3. Aoki, H., Hisada, T., Ishizuka, T., et al. Resolvin E1 dampens airway inflammation and hyperresponsiveness in a murine model of asthma. Biochem. Biophys. Res. Commun. 367(2), 509-515 (2008).

    Product Citations

    Li, J., Xiao, Y., Zhang, Y., et al. Pulmonary delivery of specialized pro-resolving mediators-based nanotherapeutics attenuates pulmonary fibrosis in preclinical animal models. ACS Nano 17(16), 15354-15370 (2023).

    Archambault, A.-S., Brassard, J., Bernatchez, É., et al. Human and mouse eosinophils differ in their ability to biosynthesize eicosanoids, docosanoids, the endocannabinoid 2-arachidonoyl-glycerol and its congeners. Cells 11(1), 141 (2022).

    Roberts, L.M., Schwarz, B., Speranza, E., et al. Pulmonary infection induces persistent, pathogen-specific lipidomic changes influencing trained immunity. iScience 24(9), 103025 (2021).

    Archambault, A.-S., Zaid, Y., Rakotoarivelo, V., et al. Lipid storm within the lungs of severe COVID-19 patients: Extensive levels of cyclooxygenase and lipoxygenase-derived inflammatory metabolites. medRxiv (2020).

    Meriwether, D., Sulaiman, D., Volpe, C., et al. Apolipoprotein A-I mimetics mitigate intestinal inflammation in COX2-dependent inflammatory bowel disease model. J. Clin. Invest. 130, 3670-3685 (2019).

    Dakin, S.G., Colas, R.A., Wheway, K., et al. Proresolving mediators LXB4 and RevE1 regulate inflammation in stromal cells from patients with shoulder tendon tears. Am. J. Pathol. 189(11), 2258-2268 (2019).

    Kutzner, L., Rund, K.M., Ostermann, A.I., et al. Development of an optimized LC-MS method for the detection of specialized pro-resolving mediators in biological samples. Front. Pharmacol. 10, 169 (2019).

    Lin, N., Shay, J.E.S., Xie, H., et al. Myeloid cell hypoxia-inducible factors promote resolution of inflammation in experimental colitis. Front. Immunol. 9(2565), (2018).

    Dalli, J., Colas, R.A., Walker, M.E., et al. Lipid Mediator Metabolomics via LC-MS/MS Profiling and Analysis. Clinical Metabolomics 59-72 (2018).

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