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保护素D1

保护素D1,Protectin D1,一种专门的促分解介质。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

保护素D1


所属分类


目录号

10010390

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  • 保护素D1是一种由二十二碳六烯酸(DHA;产品编号90310)合成的特殊促消退介质(SPM)。1 DHA被氧化为16S,17S-环氧保护素,后者经酶促反应转化为保护素D1。保护素D1能以非促炎方式增强巨噬细胞对凋亡多形核白细胞(PMN)的吞噬作用,且在巨噬细胞与凋亡细胞相互作用过程中于体外产生。2 它在24小时后可增强小鼠的吞噬作用,但在炎症起始或高峰期则无此作用。在酵母聚糖诱导的小鼠炎症模型中,每只小鼠给予300 ng的保护素D1,可减少PMN的浸润。在气管内脂多糖(LPS)滴注诱导的小鼠肺损伤和炎症模型中,保护素D1(200 µg,静脉注射)可抑制支气管肺泡灌洗液(BALF)中中性粒细胞计数的增加以及肺髓过氧化物酶活性。3 它还能减轻肺水肿,并促进支气管肺泡灌洗液中中性粒细胞的凋亡。

    Technical Information

    Formal Name

    10R,17S-dihydroxy-4Z,7Z,11E,13E,15Z,19Z-docosahexaenoic acid

    CAS Number

    660430-03-5

    Synonyms

    • Neuroprotectin D1
    • NPD1
    • PD1

    Molecular Formula

    C22H32O4

    Formula Weight

    360.5

    Purity

    ≥98%

    Formulation

    A 100 µg/ml solution in ethanol

    Solubility

    DMF: 50 mg/mlDMSO: 50 mg/mlEthanol: 50 mg/mlPBS (pH 7.2): 0.1 mg/ml

    λmax

    272, 283 nm

    SMILES

    CC/C=C\C[C@H](O)/C=C\C=C\C=C\[C@H](O)C/C=C\C/C=C\CCC(O)=O

    InChi Code

    InChI=1S/C22H32O4/c1-2-3-10-15-20(23)17-12-8-9-13-18-21(24)16-11-6-4-5-7-14-19-22(25)26/h3,5-13,17-18,20-21,23-24H,2,4,14-16,19H2,1H3,(H,25,26)/b7-5-,9-8+,10-3-,11-6-,17-12-,18-13+/t20-,21+/m0/s1

    InChi Key

    CRDZYJSQHCXHEG-SFVBTVKNSA-N

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    保护素D1 10010390-01 10ug -20°C
    保护素D1 10010390-02 25ug -20°C
    保护素D1 10010390-03 50ug -20°C
    保护素D1 10010390-04 100ug -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

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    文件内容

    资源说明

    10010390-保护素D1

    操作手册

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    宣传单页

     

  • 营销中心1

  • 注意事项

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  • FAQ

  • Product Description References

    1. Rodriguez, A.R., and Spur, B.W. Total synthesis of pro-resolving and tissue-regenerative protectin sulfido-conjugates. Tetrahedron Lett. 56(42), 5811-5815 (2015).

    2. Schwab, J.M., Chiang, N., Arita, M., et al. Resolvin E1 and protectin D1 activate inflammation-resolution programmes. Nature 447(7146), 869-874 (2007).

    3. Li, X., Li, C., Liang, W., et al. Protectin D1 promotes resolution of inflammation in a murine model of lipopolysaccharide-induced acute lung injury via enhancing neutrophil apoptosis. Chin. Med. J. (Engl.) 127(5), 810-814 (2014).

    Product Citations

    Roberts, L.M., Schwarz, B., Speranza, E., et al. Pulmonary infection induces persistent, pathogen-specific lipidomic changes influencing trained immunity. iScience 24(9), 103025 (2021).

    Hartling, I., Cremonesi, A., Osuna, E., et al. Quantitative profiling of inflammatory and pro-resolving lipid mediators in human adolescents and mouse plasma using UHPLC-MS/MS. Clin. Chem. Lab. Med. 59(11), 1811-1823 (2021).

    Lin, N., Shay, J.E.S., Xie, H., et al. Myeloid cell hypoxia-inducible factors promote resolution of inflammation in experimental colitis. Front. Immunol. 9(2565), (2018).

    Sasaki, A., Fukuda, H., Shiida, N., et al. Determination of ω-6 and ω-3 PUFA metabolites in human urine samples using UPLC/MS/MS. Anal. Bioanal. Chem. 407(6), 1625-1639 (2015).

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