- 产品描述
- 产品组分
- 文件资源
- 营销中心
- 注意事项
- FAQ
- 文献追踪
-
当胞嘧啶环的5-Carbon处的甲基组共价时， 产生5-甲基胞嘧啶，DNA就发生甲基化。这些甲基组投入DNA深沟中，并抑制转录。在人类DNA中，5-甲基胞嘧啶占DNA全基因组大约1.5%，主要在CpG处。0.3 至0.2 kb DNA段中CpG簇，称之为CpG岛，这些CpG岛典型性的出现在基因的第一个启动子区域者在其附近，在该处转录开始。在大量基因组DNA中，大部分CpG段都被重度甲基化。然而，在处于萌芽阶段的组织及正常体细胞的启动子中，CpG岛仍然保持未被甲基化，可以产生基因表达。当CpG岛在基因启动子区已经甲基化了，该基因的表达就被抑制。这种抑制起因于直接抑制特异转录因子结合，及间接充实甲基-CpG-结合蛋白及其相关抑制染色质重组装活动。除对基因转录的影响外，DNA甲基化还影响到染色质结构域的形成和基因组印记，该印记引用亲本基因的原特异表达式。
高度特异的DNA甲基化的富集应该提供一个优势且方便，可以综合识别的甲基化状态的正常和病变细胞，例如癌细胞，这可能导致开发新的诊断和治疗癌症的方法。几个方法已用于富集甲基化DNA，包括甲基CpG结合域(MBD)，来建立甲基化DNA亲和柱和免疫沉淀反应。然而，到目前为止这些方法相当耗时,耗力、低产量，尤其是，需要净化DNA为原料。下面是胞嘧啶的甲基化、羟甲基化形式：
开发的细胞MeDIP试剂盒。是专门针对各种类型细胞样本而设计的，具有如下的优势和特性： 直接从细胞中免疫沉淀甲基化的DNA片段。 高效率富集甲基化的DNA：>95% 最快速可操作的步骤，仅需4小时即可完成。 微孔板的设计使实验更加灵活：方便了手动或高通量。 包含的柱子可以纯化DNA：节约时间和劳力。 兼容所有以DNA为基础的扩增实验。 简单、可信和实验条件始终如一。
-
产品组分
组分内容
型号：A-P-2019-24(24次)
型号：A-P-2019-48(48次) 储存温度
CP1
10X清洗液
28 ml 56 ml 室温 CP2
抗体缓冲液
15 ml 30 ml 室温 CP3A 预先-裂解液 4 ml 6 ml 室温 CP3B 裂解液 4 ml 6 ml 室温 CP4 Chip稀释液 4 ml 6 ml 室温 CP5 DNA释放液 1 ml 4 ml 室温 CP6 反向缓冲液 1 ml 4 ml 室温 CP7 结合液 5 ml 8 ml 室温 CP8 洗脱液 0.6 ml 1.2 ml 室温 NMI Normal-Mouse IgG(1mg/ml)* 10 ul 20 ul 4°C 蛋白酶K（10mg/ml）* 25 ul 50 ul 4°C 甲基化抗体K(1mg/ml)* 25 ul 50 ul 4°C 带裙边条状8联管 3条 6条 4°C 粘性封口膜 3片 6片 室温 FC F-spin Column* 30个 50个 室温 FCT
F-Collection Tube
30个 50个 室温 操作手册
1
1 室温
*注意：在将离心柱放入微型离心机之前，始终将离心柱盖子旋紧盖严。
-
文件资源
文件下载 文件内容 资源说明 
A-P-2019-细胞MeDIP试剂盒 操作手册 A-P-2019-细胞MeDIP试剂盒相关产品 宣传单页 -
营销中心
-
注意事项
保存建议 推荐蓝冰或冰袋运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存各组分。 警告 本品仅供科研使用，请勿用于临床与诊断。 -
FAQ
-
Yao Y et. al. (February 2022). HOXB9 blocks cell cycle progression to inhibit pancreatic cancer cell proliferation through the DNMT1/RBL2/c-yc axis. Cancer Lett. 533:215595.
Yuan WB et. al. (December 2021). TET1 mediated male reproductive toxicity induced by Bisphenol A through Catsper-Ca<sup>2+</sup> signaling pathway. Environ Pollut. 296:118739.
Shrivastava S et. al. (September 2021). Exosome-mediated stable epigenetic repression of HIV-1. Nat Commun. 12(1):5541.
Ceccarelli V et. al. (January 2020). Molecular mechanisms underlying eicosapentaenoic acid inhibition of HDAC1 and DNMT expression and activity in carcinoma cells. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. :194481.
Li M et. al. (January 2019). Mono-ADP-ribosylation of H3R117 traps 5mC hydroxylase TET1 to impair demethylation of tumor suppressor gene TFPI2. Oncogene.
Mishra M et. al. (January 2018). Sirt1- A Guardian of the Development of Diabetic Retinopathy. Diabetes.
He Z et. al. (March 2017). <sup>TRIM36 hypermethylation is involved in polycyclic aromatic hydrocarbons-induced cell transformation</sup>. Environ Pollut. 225:93-103.
Arash Pooladi et. al. (September 2016). Potential Use of DOK7 Gene Methylation Level in the Peripheral Blood Cells as a Biomarker in Early Diagnosis of Sporadic Breast Cancer G3M. 14(3):4310-4317.
Yu HL et. al. (March 2015). Global DNA methylation was changed by a maternal high-lipid, high-energy diet during gestation and lactation in male adult mice liver. Br J Nutr. :1-8.
Chen J et. al. (January 2015). Association between DNA methylation and multidrug resistance in human glioma SHG-44 cells. Mol Med Rep. 11(1):43-52.
Michailidi C et. al. (April 2014). Genome-wide and gene-specific epigenomic platforms for hepatocellular carcinoma biomarker development trials. Gastroenterol Res Pract. 2014:597164.
Bellizzi D et. al. (December 2013). The control region of mitochondrial DNA shows an unusual CpG and non-CpG methylation pattern. DNA Res. 20(6):537-47.
Calabrese F et. al. (August 2013). Lack of serotonin transporter alters BDNF expression in the rat brain during early postnatal development. Mol Neurobiol. 48(1):244-56.
Lomniczi A et. al. (March 2013). Epigenetic control of female puberty. Nat Neurosci. 16(3):281-9.
Glait-Santar C et. al. (August 2012). Expression pattern of SVEP1 alternatively-spliced forms. Gene. 505(1):137-45.
Glait-Santar C et. al. (December 2011). SVEP1 promoter regulation by methylation of CpG sites. Gene. 490(1-2):6-14.
Schwarz JM et. al. (December 2011). Early-life experience decreases drug-induced reinstatement of morphine CPP in adulthood via microglial-specific epigenetic programming of anti-inflammatory IL-10 expression. J Neurosci. 31(49):17835-47.
Bechtel W et. al. (May 2010). Methylation determines fibroblast activation and fibrogenesis in the kidney. Nat Med. 16(5):544-50.
猜你喜欢
在线留言
如果您对我们的产品感兴趣，请留下您的信息，我们将尽快与您联系，谢谢！
艾维缔官网
艾德官网
B站IVDSHOW
抖音军哥聊表观
视频号艾维缔
小红书艾维缔
快手表观盒子
表观遗传学
联系我们
