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PCSK9是调节血浆胆固醇稳态的关键因子。它与低密度脂蛋白受体家族成员结合：低密度脂蛋白受体（LDLR）、极低密度脂蛋白受体（VLDLR）、载脂蛋白E受体（LRP1/APOER）和载脂蛋白受体2（LRP8/APOER2），并促进它们的降解。通过非蛋白水解机制，经由网格蛋白LDLRAP1/ARH介导的通路增强肝脏LDLR的降解。可能阻止LDLR从内体循环回细胞表面，或引导其至溶酶体进行降解。可诱导LDLR的泛素化，进而导致其降解。以不依赖LDLR的方式，通过自噬体/溶酶体通路抑制APOB的细胞内降解。参与早期分泌通路中BACE1的非乙酰化中间体的清除。通过主要增加上皮钠通道（ENaC）的蛋白酶体降解来降低其表面表达，从而抑制ENaC介导的钠吸收。通过调节LRP8/APOER2水平及相关抗凋亡信号通路来调控神经元凋亡。
Species
Human
Isotype
IgG1
Clonality
Monoclonal (human)
Host Species/Expression System
HEK293
Purity
≥90%
Purification
Protein A affinity
Format
Aqueous buffer solution
Formulation
8 mM Phosphate, pH 7.4, 110 mM NaCl, 2.2 mM KCl, and 20% glycerol
MW
Heavy Chain: 50 kDa; Light Chain: 23 kDa
UniProt #
Q8NBP7
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
抗PCSK9中和抗体
71207-01 50ug -20°C 抗PCSK9中和抗体
71207-02 100ug -20°C 操作手册
1 1 常温室温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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References
1. Banerjee, Y., et al., N Engl J Med. 2012 Jun 21,366(25):2425-6.
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