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荧光RNA定量试剂盒(高灵敏度型)专为精准、超灵敏地检测低浓度RNA而设计。该试剂盒特别适用于珍贵或微量RNA样本,采用先进的RNA选择性荧光染料,可实现高特异性与极低背景噪音,较传统紫外吸光度法具有显著优势。
荧光RNA定量试剂盒采用大容量规格,所提供的试剂可完成500次检测,并能对总RNA、mRNA或小RNA片段等多种样本类型进行可靠定量。其简化的操作流程与即用型设计,可轻松整合至现有工作流程,有效节省时间并确保结果一致性。该试剂盒兼容RT-qPCR、RNA测序及cDNA合成等多项下游RNA应用。
产品优势
荧光RNA定量试剂盒可为先进的分子生物学工作流程提供低浓度RNA的灵敏、特异性定量检测。
超高灵敏度检测:基于荧光检测法,可精准定量5–100 ng范围内的RNA
高特异性:选择性结合RNA,受DNA、蛋白质或游离核苷酸的干扰极小
应用场景:适用于RT-qPCR、RNA测序、cDNA合成及低起始量RNA研究
理想替代方案:与Qubit RNA高灵敏度检测试剂盒性能相当,同时兼容标准荧光酶标仪使用
适用范围
检测低浓度RNA
实验方案样品分析方案
概述
加入Helixyte Red RNA HS试剂工作液(200µL)
加入测试样品(10µL)
在室温下孵育5分钟
在Ex/Em = 643/675 nm处监测荧光强度
注:以下方案是使用Helixyte Red RNA HS定量总RNA的示例。打开前将所有部件加热至室温。没有关于Helixyte Red RNA HS染色的致突变性或毒性的数据。由于该试剂与核酸结合,因此应将其视为潜在的诱变剂,并应适当小心处理。DMSO原液应特别小心处理,DMSO会促进有机分子进入组织。
溶液配制
标准溶液配制:
为方便起见,请使用连续稀释计算工具:https://www.aatbio.com/tools/serial-dilution/17696
RNA标准
将2mg /mL RNA标准品(组分C)稀释至10、8、6、4、2、1、0.5 ng/uL的RNA Assay Buffer(组分B)中。
工作液配制:
将2.5微升Helixyte Red RNA HS(组分A)加入1毫升RNA检测缓冲液(组分B)中并充分混合。用铝箔覆盖或将其置于暗处。
注:1毫升的工作液足够5次试验。
注:我们建议在塑料容器而不是玻璃容器中配制此溶液,因为染料可能会吸附在玻璃表面。为获得最佳效果,本溶液应在配制后几小时内使用。
实验方案
表1:RNA标准品和测试样品在黑色96孔微孔板中的布局。RS=RNA标准品(RS1 - RS7,每孔100至5 ng);BL=空白对照;TS=测试样品
BL BL TS TS RS1 RS1 TS TS RS2 RS2 TS TS RS3 RS3 RS4 RS4 RS5 RS5 RS6 RS6 RS7RS7表2:每个孔的试剂组成
孔体积 试剂 RS1-RS7 10 µL 连续稀释(100 to 5 ng/well) BL 10 µL 缓冲液 TS 10 µL 测试样品 1.向RNA标准品、空白对照和测试样品的每个孔中加入200微升染料工作液。对于384孔板,每个孔中应加入100微升染料工作液。
2.根据表1和表2提供的布局准备RNA标准品(RS)、空白对照(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用5 μL的RNA标准品或测试样品,而不是10 μL。
3.在室温下避光孵育5分钟。
4.用荧光酶标仪在Ex/Em = 640/675 nm处监测荧光强度(cutoff=665 nm)。
关键词:- 荧光RNA定量试剂盒
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
荧光RNA定量试剂盒
17696-01 500次
-20°C 绿色荧光RNA定量试剂盒
17696-02 1000次
-20°C 操作手册
1 1 常温
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ

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Universal nucleic acid donor screening revealed epidemiological features of hepatitis E and prevented transfusion-transmitted infection in Japan.
Authors:
Tanaka, Ami and Matsubayashi, Keiji and Odajima, Takeshi and Sakata, Hidekatsu and Iida, Juri and Kai, Kazuhiro and Goto, Naoko and Satake, Masahiro
Journal:
Transfusion (2024): 335-347
Preservation of functionality, immunophenotype, and recovery of HIV RNA from PBMCs cryopreserved for more than 20 years.
Authors:
Dyer, Wayne B and Suzuki, Kazuo and Levert, Angelique and Starr, Mitchell and Lloyd, Andrew R and Zaunders, John J
Journal:
Frontiers in immunology (2024): 1382711
Digital reverse transcription PCR using a simple poly(dimethylsiloxane) microwell array chip for detection of SARS-CoV-2.
Authors:
Hosokawa, Kazuo and Ohmori, Hitoshi
Journal:
Biochemical and biophysical research communications (2024): 151070
Context-dependent accuracy of the cobas plasma separation card for HCV RNA viral load measurement.
Authors:
Qureshi, Huma and Duran, Ana Carrasco and Mahmood, Hassan and Sarwar, Zahida and Mahmood, Khalid and Midde, Krishna and Canchola, Jesse A and Parkin, Neil T and La Brot, Benjamin
Journal:
Journal of viral hepatitis (2024): 156-160
Highly multiplexed mRNA quantitation with CRISPR-Cas13.
Authors:
Kang, Brian and Zhang, Jiayu and Schwoerer, Michael P and Nelson, Amy N and Schoeman, Emily and Guo, Andrew and Ploss, Alexander and Myhrvold, Cameron
Journal:
bioRxiv : the preprint server for biology (2023)
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