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PRMT9（蛋白质精氨酸N-甲基转移酶9）是蛋白质精氨酸N-甲基转移酶（PRMT）家族的一员，能够对ESR1、组蛋白H2、H3和H4、PIAS1、HNRNPA1、HNRNPD、NFATC2IP、SUPT5H、TAF15和EWS等蛋白质中的精氨酸残基进行单甲基化和不对称二甲基化修饰。PRMT9既能催化ω-N-单甲基精氨酸（MMA）的形成，也能催化对称二甲基精氨酸（sDMA）的形成。它还能特异性介导SF3B2的对称二甲基化，参与前体mRNA的可变剪接调控。
本产品的制造过程如“蛋白质详情”中所述。在可能的情况下，我们已为重组蛋白开发了功能或活性测定方法。并非每一种产品都进行了额外的特性鉴定，如酶动力学活性测定、抑制剂筛选或其他生物活性测定。特定批次产品的所有可用数据均显示在该批次的技术数据表中。
重组PRMT9蛋白包含全长人类PRMT9蛋白（登录号NP_612373.2），在杆状病毒表达系统中表达，并含有N端FLAG标签。该蛋白的分子量为95.77 kDa。
重组的PRMT6适合用于研究酶的动力学、抑制剂筛选和选择性分析。
PRMT9活性的MTase-Glo测定：在8μl反应体重组PRMT9蛋白 10% SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 分子量：95.77千道尔顿 纯度:>90%
PRMT9活性的MTase-Glo测定：在8μl反应体系（含50 mM Tris-HCl pH 8.6、0.02% Triton X-100、2 mM MgCl₂、1 mM TCEP、50μM SAM）中，将1μM组蛋白H4与不同浓度的PRMT9蛋白在室温下孵育1小时。向产物中加入5×MTase-Glo试剂，孵育30分钟。然后加入MTase-Glo检测试剂，再孵育30分钟后读取发光值。按照相同方案绘制SAH标准曲线（0-1μM）。
PRMT9活性的MTase-Glo测定：在8μl反应体系（含50 mM Tris-HCl pH 8.6、0.02% Triton X-100、2 mM MgCl₂、1 mM TCEP、50μM SAM）中，将1μM组蛋白H4与不同浓度的PRMT9蛋白在室温下孵育1小时。向产物中加入5×MTase-Glo试剂，孵育30分钟。然后加入MTase-Glo检测试剂，再孵育30分钟后读取发光值。按照相同方案绘制SAH标准曲线（0-1μM）。
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
重组PRMT9蛋白
81441 20ug -80°C 重组PRMT9蛋白
81541 1mg -80°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
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