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KRAS(G12D)核苷酸交换检测试剂盒

KRAS(G12D)核苷酸交换检测试剂盒,KRAS(G12D) Nucleotide Exchange Assay Kit,是一种荧光均相检测试剂盒,旨在通过使用BODIPY®-GDP监测KRAS(G12D)与GDP或GTP的结合状态,对KRAS(G12D)拮抗剂/抑制剂进行筛选和分析。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

KRAS(G12D)核苷酸交换检测试剂盒



目录号

78355

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  • 众所周知,RAS突变导致了超过30%的人类癌症。KRAS(G12D)是在胰腺癌和结肠癌中频繁出现的KRAS突变之一。最近的研究发现了一种名为MRTX-1133的小分子,它能将KRAS构象锁定在非活性的GDP结合状态,从而阻断KRAS(G12D)介导的信号通路。影响KRAS中核苷酸交换(GDP向GTP转化)反应的化合物可能会抑制由KRAS(G12D)驱动的肿瘤中的肿瘤细胞生长。

    BODIPY FL-GDP是一种混合异构体,其荧光团通过连接子连接在核糖环的2’或3’位。它是一种绿色荧光染料,具有与荧光素或Alexa Fluor™ 488相似的激发和发射特性,其特点是消光系数高、量子产率高,且对pH变化相对不敏感。该染料的激发态寿命为5纳秒或更长。它是一种常用的染料,可用于对GTP酶进行荧光标记并确定其GTP/GDP状态。

    KRAS(G12D)核苷酸交换检测试剂盒是一种荧光均相检测试剂盒,旨在通过使用BODIPY®-GDP监测KRAS(G12D)与GDP或GTP的结合状态,对KRAS(G12D)拮抗剂/抑制剂进行筛选和分析。该KRAS(G12D)核苷酸交换检测试剂盒采用便捷的形式,包含足够的、用BODIPY®-GDP标记的纯化重组KRAS(G12D)同工型A、GTP、检测缓冲液和添加剂。该试剂盒可采用两种不同的方案,具有更高的实验灵活性。它既可以在固定GTP浓度下滴定抑制剂,也可以在固定抑制剂浓度下滴定GTP。

    KRAS在结合GTP后被激活并发生构象变化。随后,在GTP水解为GDP后,KRAS回到与GDP结合的非活性状态。在该实验中,KRAS预先负载了荧光BODIPY-GDP,因此处于非活性状态。在EDTA存在的情况下添加GTP会置换出BODIPY-GDP,因为KRAS对GTP的亲和力大于其对GDP的亲和力。随着BODIPY-GDP被置换,荧光强度会降低,这是因为游离的BODIPY-GDP与结合蛋白质时相比荧光较低。一些KRAS抑制剂会将KRAS锁定在(非活性的)GDP结合构象,并阻止GDP/GTP交换。在这种情况下,荧光强度保持较高水平,且随着更多BODIPY-GDP与KRAS结合,荧光强度与药物浓度相关。

    Assay Kit Format

    Fluorogenic

    Species

    Human

    Mutation

    G12D

    Supplied As

    The KRAS(G12D) Nucleotide Exchange Assay Kit comes in a convenient format, with enough purified recombinant KRAS(G12D) labeled with BODIPY®-GDP (BPS Bioscience #100887), GTP, assay buffer and additives for 100 or 400 reactions.

    Materials Required But Not Supplied

    • Fluorescent microplate reader capable of reading λex/em=470 nm/525 nm
    • Adjustable micropipettor and sterile tips

    Target(s)

    KRAS(G12D)

    UniProt #

    P01116

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    KRAS(G12D)核苷酸交换检测试剂盒

    78355-01

    96次

    -20°C

    KRAS(G12D)核苷酸交换检测试剂盒

    78355-02

    384次

    -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

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    资源说明

    78355-KRAS(G12D)核苷酸交换检测试剂盒

    操作手册

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  • FAQ

  • References

    Ostrem J.M., et al., 2013. Nature 503: 548-551.

    Patricelli M.P., et al., 2016. Cancer Discover. 6: 316-329.

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