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WRN基因最初是作为沃纳综合征中发生突变的基因被发现的，沃纳综合征是一种常染色体隐性遗传病，以节段性早老和癌症易感性升高为特征。WRN是一种兼具解旋酶和外切酶活性的多功能酶，在维持基因组稳定性的多种关键细胞过程中发挥作用，包括DNA复制、转录、DNA修复和端粒维持。WRN的缺失会导致细胞周期停滞、DNA损伤、有丝分裂缺陷、染色体碎裂和细胞凋亡。在8号染色体p11.2-p12区域的WRN</b>位点发生的杂合性缺失在多种不同癌症中频繁出现，这表明其作为抑癌基因发挥作用。WRN的小分子抑制剂可用于诱导合成致死性，为癌症治疗提供了一种新的治疗方法。
重组人WRN蛋白（沃纳综合征ATP依赖性解旋酶），包含517-1093位氨基酸。该构建体含有一个N端谷胱甘肽S-转移酶标签，其后接有一个凝血酶切割位点。该重组蛋白已通过亲和纯化获得。
Species
Human
Construct
WRN (GST-Th-517-1093)
Host Species/Expression System
Sf9
Purity
≥85%
Format
Aqueous buffer solution
Formulation
40 mM Tris-HCl, pH 8.0, 200 mM NaCl, 2.2 mM KCl, 0.04 % Tween-20, variable glutathione, 1 mM TCEP, and 20% glycerol
Target(s)
WRN
MW
92 kDa
Amino Acids
517-1093
Genbank #
NM_000553
UniProt #
Q14191
Tag(s)
N-terminal GST-tag
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
GST标签重组人WRN蛋白 101264-01 100ug -20°C GST标签重组人WRN蛋白 101264-02 200ug -20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
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