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1xdsDNA高灵敏度宽范围定量试剂盒

1xdsDNA高灵敏度宽范围定量试剂盒,与 RNA 相比,对 dsDNA 具有高度选择性,提供了易于使用的配方,可使用100和500次检测规格准确定量 dsDNA。λ 标准品可为多达500份样品提供足够的材料。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

1xdsDNA高灵敏度宽范围定量试剂盒



目录号

Q33230

  • 产品描述
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  • 注意事项
  • FAQ
  • 文献追踪
  • 使用 Qubit 1X dsDNA HS(高灵敏度)和 Qubit 1X dsDNA BR(宽范围)定量试剂盒体验简单、精准的 dsDNA 定量。1X 配方提供了即用型工作溶液,可在 Qubit 荧光计上实现简单的 dsDNA 样品定量。相较于 ssDNA、RNA、蛋白和游离核苷酸,这些定量试剂盒对 dsDNA 具有高度选择性。耐受污染物,如盐、溶剂或去污剂。

    Qubit 1X dsDNA HS 和 BR 定量试剂盒应与 Qubit 荧光计配合使用,相较于单链 DNA (ssDNA)、RNA、蛋白和游离核苷酸,这些试剂盒对双链 DNA (dsDNA) 具有高度选择性。所有试剂盒均提供即用型工作溶液和 DNA 标准品。进行测定时,只需将您的样品(1–20 µL 的任意体积均可接受)稀释到提供的 1X 工作溶液中,然后就可使用 Qubit 荧光计读取浓度。

    Qubit 1X dsDNA HS 定量试剂盒
    Qubit dsDNA HS(高灵敏度)定量试剂盒与 Qubit 荧光计配合使用时,可提供一种准确且具有选择性的敏感性 DNA 样品定量方法。该定量试剂盒设计用于准确检测初始浓度为 5 pg/µL 至 120 ng/µL 的 DNA 样品(具体取决于样品量),检测范围为 0.1−120 ng。

    Qubit 1X dsDNA BR 定量试剂盒
    Qubit dsDNA BR(宽范围)定量试剂盒应与 Qubit 4 或 Qubit Flex 荧光计配合使用,它提供了一种准确且具有选择性的 DNA 样品定量方法。该测定试剂盒设计用于准确检测初始浓度为 0.2 至 4,000 ng/µL 的 DNA 样品(具体取决于样品量),检测范围为 4-4,000 ng。


    • Qubit 1X dsDNA HS 可与 Qubit 2、Qubit 3、Qubit 4 和 Qubit Flex 荧光计配合使用
    • Qubit 1X dsDNA BR 应与 Qubit 4 和 Qubit Flex 荧光计配合使用
    • 将透明的薄壁 0.5 mL PCR 管(货号:Q32856)用于 Qubit 4 荧光计,将 200 μL 8联管(货号:Q33252)用于 Qubit Flex 荧光计

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    1xdsDNA高灵敏度宽范围定量试剂盒

    Q33230-01

    100次

    -20°C

    1xdsDNA高灵敏度宽范围定量试剂盒

    Q33230-02

    500次

    -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

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    Q33230-1xdsDNA高灵敏度宽范围定量试剂盒

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  • 营销中心1

  • 注意事项

    保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。

     

  • FAQ

  • Prevalence of Germline Mutations Associated With Cancer Risk in Patients With Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms.

    Authors:Skaro M, Nanda N, Gauthier C, Felsenstein M, Jiang Z, Qiu M, Shindo K, Yu J, Hutchings D, Javed AA, Beckman R, He J, Wolfgang CL, Thompson E, Hruban RH, Klein AP, Goggins M, Wood LD, Roberts NJ

    Journal:Gastroenterology

    PubMed ID:30716324

    'Many patients with pancreatic adenocarcinoma carry germline mutations associated with increased risk of cancer. It is not clear whether patients with intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), which are precursors to some pancreatic cancers, also carry these mutations. We assessed the prevalence of germline mutations associated with cancer risk in patients ... More

    Unravelling the Role of Trophoblastic-Derived Extracellular Vesicles in Regulatory T Cell Differentiation.

    Authors:Kovács ÁF, Fekete N, Turiák L, Ács A, Kohidai L, Buzás EI, Pállinger É

    Journal:Int J Mol Sci

    PubMed ID:31337116

    'Regulatory T cells (T'

    Genomic Epidemiology of SARS-CoV-2 in Guangdong Province, China.

    Authors:Lu J, du Plessis L, Liu Z, Hill V, Kang M, Lin H, Sun J, François S, Kraemer MUG, Faria NR, McCrone JT, Peng J, Xiong Q, Yuan R, Zeng L, Zhou P, Liang C, Yi L, Liu J, Xiao J, Hu J, Liu T, Ma W, Li W, Su J, Zheng H, Peng B, Fang S, Su W, Li K, Sun R, Bai R, Tang X, Liang M, Quick J, Song T, Rambaut A, Loman N, Raghwani J, Pybus OG, Ke C

    Journal:Cell

    PubMed ID:32359424

    'Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by SARS-CoV-2 infection and was first reported in central China in December 2019. Extensive molecular surveillance in Guangdong, China''s most populous province, during early 2020 resulted in 1,388 reported RNA-positive cases from 1.6 million tests. In order to understand the molecular epidemiology and genetic ... More

    The Application of Nanopore Sequencing Technology to the Study of Dinoflagellates: A Proof of Concept Study for Rapid Sequence-Based Discrimination of Potentially Harmful Algae.

    Authors:Hatfield RG, Batista FM, Bean TP, Fonseca VG, Santos A, Turner AD, Lewis A, Dean KJ, Martinez-Urtaza J

    Journal:Front Microbiol

    PubMed ID:32457722

    'Harmful algal blooms (HABs) are a naturally occurring global phenomena that have the potential to impact fisheries, leisure and ecosystems, as well as posing a significant hazard to animal and human health. There is significant interest in the development and application of methodologies to study all aspects of the causative ... More

    Integration of Genomic and Transcriptional Features in Pancreatic Cancer Reveals Increased Cell Cycle Progression in Metastases.

    Authors:Connor AA, Denroche RE, Jang GH, Lemire M, Zhang A, Chan-Seng-Yue M, Wilson G, Grant RC, Merico D, Lungu I, Bartlett JMS, Chadwick D, Liang SB, Eagles J, Mbabaali F, Miller JK, Krzyzanowski P, Armstrong H, Luo X, Jorgensen LGT, Romero JM, Bavi P, Fischer SE, Serra S, Hafezi-Bakhtiari S, Caglar D, Roehrl MHA, Cleary S, Hollingsworth MA, Petersen GM, Thayer S, Law CHL, Nanji S, Golan T, Smith AL, Borgida A, Dodd A, Hedley D, Wouters BG, O'Kane GM, Wilson JM, Zogopoulos G, Notta F, Knox JJ, Galling

    Journal:Cancer Cell

    PubMed ID:30686769

    We integrated clinical, genomic, and transcriptomic data from 224 primaries and 95 metastases from 289 patients to characterize progression of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Driver gene alterations and mutational and expression-based signatures were preserved, with truncations, inversions, and translocations 

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