利福平

利福平，Rifampicin，Cas号 13292-46-1，纯度: 99.28%，是一种广谱抗生素。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。

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利福平

所属分类

抑制剂

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T0681

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利福平，Rifampicin (Rifamycin AMP) 是一种广谱抗生素。Rifampicin 对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。

生物活性

产品描述	Rifampicin (Rifamycin AMP) is a broad-spectrum antibiotic. Rifampicin has a strong antibacterial effect against Mycobacterium tuberculosis and is also effective against gram-positive and gram-negative bacteria and viruses.
靶点活性	OATP1B1:1.2–1.5 μM, HepG2 cells:145.33 μM, Vero cells:> 10 μg/mL, HeLa cells:270 μg/mL, Huh7 cells:> 20 μM, Osteoblast:130 μg/mL, Hepatocyte cells:> 20 μM, MDCK cells-II:> 20 μM, J774 cells.A1:> 64 μg/mL, THP-1 cells:0.0018 μg/mL, PBMC cells:62.92 μg/mL, MG-63 cells:240 μg/mL, Macrophages:> 100 μM, MRC5 cells:> 100 μM, HEK293 cells:0.3 μM
体外活性	方法: PC12 细胞用 Rifampicin (25-100 µM) 处理 3-24 h，通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。结果: 在孵育 6 h，Rifampicin 诱导 PC12 细胞中 GRP78 蛋白表达显著增加。延长 Rifampicin 孵育时间可进一步增强 GRP78 的诱导作用，直至 24 h。当与浓度在 25-100 µM 范围内的 Rifampicin 一起孵育时，PC12 细胞显示出 GRP78 的剂量依赖性诱导。[1] 方法: 人结肠癌细胞 LS180 用 Rifampicin (10 µM) 处理 24-144 h，通过 RT-PCR 检测基因水平。结果: Rifampicin 治疗 24 h 后，NR1I2 mRNA 的总表达降低了 40%。Rifampicin 治疗 24 h 后， PXR.3 mRNA 表达降低了45%。[2]
体内活性	方法: 为研究体内杀菌活性，将 Rifampicin (40 mg/kg) 和 isoniazid (25 mg/kg) 灌胃给药给静脉注射结核分枝杆菌的小鼠，每天一次，持续 12 周。结果: 无论是立即开始治疗还是延迟治疗三周，连续 12 周每天服用 Rifampicin 和 isoniazid 都没有将所有动物的肺和脾脏中的结核杆菌数量减少到可检测水平以下。另一方面，当两种药物在同一时期同时给药时，30 只动物中除一只外的所有动物的肺和脾脏似乎都被消毒了结核杆菌。[3]
别名	利福平, Rimactane, Rifamycin AMP, Rifampin

化学信息

分子量	822.94
分子式	C₄₃H₅₈N₄O₁₂
CAS No.	13292-46-1
Smiles	OC1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C\[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C\C=C(/C)\C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1C=NN5CCN(C)CC5
密度	1.34 g/cm3

产品组分

内容	型号	规格	储存温度
利福平	T8347-01	100mg	-20°C
利福平	T8347-02	500mg	-20°C
利福平	T8347-03	1g	-20°C
利福平	T8347-04	5g	-20°C
利福平	T8347-05	1mlx10mM in DMSO	-20°C
操作手册	1	1	常温

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FAQ
1.Jing X, et al. Rifampicin protects PC12 cells from rotenone-induced cytotoxicity by activating GRP78 via PERK-eIF2α-ATF4 pathway. PLoS One. 2014 Mar 17;9(3):e92110.

2.Nilles J, et al. The differences in drug disposition gene induction by rifampicin and rifabutin are unlikely due to different effects on important pregnane X receptor (NR1I2) splice variants. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2024 Apr;397(4):2485-2496.

3.Batten J. Rifampicin in treatment of experimental tuberculosis in mice. Tubercle. 1969 Sep;50(3):294-8.

4.Piriou A, et al. Fatty liver induced by high doses of rifampicin in the rat: possible relation with an inhibition of RNA polymerases in eukariotic cells. Arch Toxicol Suppl. 1979;(2):333-7.

5.Yu J, et al. Monitoring in vivo fitness of rifampicin-resistant Staphylococcus aureus mutants in a mouse biofilm infection model. J Antimicrob Chemother. 2005 Apr;55(4):528-34. Epub 2005 Mar 2.