前列腺素E2

前列腺素E2，Prostaglandin E2，Cas号 363-24-6，纯度: 99.95%，是一种天然激素样物质，参与平滑肌的收缩与松弛、血管的扩张与收缩、血压调节及炎症调节等多种生理功能，可用于诱导神经病理性疼痛模型。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。

关键词

前列腺素E2

所属分类

抑制剂

目录号

T5014

获取报价

猜你喜欢

产品描述
产品组分
文件资源
营销中心
注意事项
FAQ
文献追踪

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素样物质，参与平滑肌的收缩与松弛、血管的扩张与收缩、血压调节及炎症调节等多种生理功能，可用于诱导神经病理性疼痛模型。

生物活性

产品描述	Prostaglandin E2 (PGE2) is a natural hormone-like substance involved in various physiological functions, including the contraction and relaxation of smooth muscles, dilation and constriction of blood vessels, regulation of blood pressure, and modulation of inflammation. It can be used to induce neuropathic pain models.
靶点活(IC₅₀)	EP4 receptor:7.1 nM (EC50), EP2 receptor (NPEC cells):67 nM (EC50), EP1 receptor:74.4 nM (EC50), EP3 receptor:5.4 nM (EC50)
体外活性	方法：人结直肠癌细胞 LS-174T 用 Prostaglandin E2 (0.05-10 μM) 处理 1-60 min，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果：Prostaglandin E2 早在刺激后 1 min 就诱导了 Akt 的磷酸化。Akt 的激活在 10 min 内达到最大，并持续到 60 min。Prostaglandin E2 的添加以剂量依赖的方式激活 Akt。[1] 方法：FDC 样细胞用 Prostaglandin E2 (1 μM) 处理 15-120 min，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果：Prostaglandin E2 不增加 p-ERK，而是在 60 和 120 min 时减少 p-ERK。相反，p-p38 增加从 15 min 开始，并持续到 60 min。[2]
体内活性	方法：为检测 EP2 受体在体内吸收反应中的作用，将 Prostaglandin E2 (3 mg/kg) 皮下注射给 129/SvEv 背景下的 EP2+/+ 和 EP2-/- 小鼠，每天四次，持续三天。结果：Prostaglandin E2 使 EP2+/+ 小鼠的血清钙从 9.8+/-0.5 增加到 10.7+/-0.3 mg/dL，但不使 EP2-/- 小鼠增加。[3] 方法：为研究对骨骼的影响，将 Prostaglandin E2 (6 mg/kg) 皮下注射给 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续 3-12 天。结果：Prostaglandin E2 处理的小鼠显示 14 天的小梁骨体积 (BV/TV) 减少，表明骨吸收增加。然而，Prostaglandin E2 处理 3 天组，在 14 天时由于矿物质沉积率 (MAR) 和骨形成率 (BFR/BS) 增加，也刺激了骨形成。[4]
别名	前列腺素 E2, 地诺前列酮, Prostaglandin E2 (PGE2), PGE2, Dinoprostone

化学信息

分子量	352.47
分子式	C₂₀H₃₂O₅
CAS No.	363-24-6
Smiles	CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O
密度	1.148 g/cm3

产品组分

内容	型号	规格	储存温度
前列腺素E2	T5014-01	1mg	-20°C
前列腺素E2	T5014-02	2mg	-20°C
前列腺素E2	T5014-03	5mg	-20°C
前列腺素E2	T5014-04	10mg	-20°C
前列腺素E2	T5014-05	25mg	-20°C
前列腺素E2	T5014-06	100mg	-20°C
前列腺素E2	T5014-07	1mLx10mM in DMSO	-20°C
操作手册	1	1	常温

文件资源

营销中心
注意事项

保存建议厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。
FAQ
1.Mdluli K, et al. Science, 1998, 280(5369), 1607-1610.

2.Slayden RA, et al. Mol Microbiol, 2000, 38(3), 514-525.

3.Timmins GS, et al. Mol Microbiol, 2006, 62(5), 1220-1227.

4.Nicod L, et al. Hum Exp Toxicol, 1997, 16(1), 28-34.

5.Poloyac SM, et al. Drug Metab Dispos, 2004, 32(7), 727-733.

Pleiotropic role of mGluR7/MAPK signaling in the protection of intelectin-1 against cerebral ischemia-reperfusion injury.

Xiaochen Niu, Bodong Wang, ..., Ye Tian

Pharmacological research | 2025 Apr 16 | 40250509