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FII基因突变检测试剂盒是一种基于实时荧光定量qPCR的快速、准确检测试剂，用于检测编码凝血因子凝血酶原（PTH）的人类凝血因子II（F2）基因中的20210G>A突变。该点突变与遗传性血栓形成倾向相关。本试剂盒旨在识别静脉血栓栓塞症风险患者。若该突变与FV莱顿突变同时存在，患病风险会显著升高。
FII基因突变检测试剂盒具有如下优势和特性：
- 配套即用型反应混合物，操作简便。
- 可提供准确的检测结果，包括纯合子和杂合子对照。
- 兼容采用 FAM 和 VIC/HEX 检测通道的双色实时 qPCR 仪器。
- 通过基于TaqMan探针的等位基因鉴别法提供精准结果。
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产品组分
组分内容
型号 规格 储存温度
FII基因突变检测试剂盒
FIIRT50-01 50次 -20°C FII基因突变检测试剂盒
FIIRT50-02 100次 -20°C 操作手册
1 1 室温
*注意：在使用之前，应将溶液离心至管底。
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营销中心
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注意事项
保存建议 推荐蓝冰或冰袋运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存各组分。 警告 本品仅供科研使用，请勿用于临床与诊断。 -
FAQ
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