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卡那霉素A

卡那霉素A,Kanamycin,CAS No. : 59-01-8,纯度: 99.97%, 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌),可通过与 70 S 核糖体亚单位结合,抑制转位并导致编码错误。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

卡那霉素A


所属分类


目录号

HY-16566

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  • Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌),可通过与 70 S 核糖体亚单位结合,抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性,可用于肺结核和肺炎的研究。

    生物活性

    Kanamycin (Kanamycin A) is an orally active antibacterial (gram-negative/positive bacteria) agent, inhibits translocation and causes misencoding by binding to the 70 S ribosomal subunit. Kanamycin shows good inhibitory activity to both M. tuberculosis (sensitive and drug-resistant ) and K. pneumonia, which can be used in studies of tuberculosis and pneumonia[1][2][3][4].

    IC50 & Target

    Aminoglycoside

    细胞效力
    (Cellular Effect)

    Cell Line  Type Value Description References
    Vero IC50

    >100 μg/mL

    Cytotoxicity against african green monkey Vero cells after 72 hrs by MTS-PMS assay

    [PMID: 24087924]

    体外研究
    (In Vitro)

    Kanamycin (0.1-100 μg/mL; 2 weeks) exhibits good antibacterial activity (MIC=1-5 μg/mL) to various strains of mycobacteria in vitro[1].

    IVDSHOW has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: mycobacteria H37Rv, H2, H37RvR-PAS, Ravenel, Kirchbergand and BCG.
    Concentration: 0.1-100 μg/mL
    Incubation Time: 2 weeks
    Result: Showed good antibacterial activity to various strains of mycobacteria (H37Rv, H2, H37RvR-PAS, Ravenel, and BCG) with MICs were 1 μg/mL and 5 μg/mL for strain of Kirchbergand.
    分子量

    484.50

    Formula

    C18H36N4O11

    CAS 号

    59-01-8

    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    卡那霉素 A

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    卡那霉素A HY-16566-01 100mg -20°C
    卡那霉素A HY-16566-02 200mg -20°C
    卡那霉素A HY-16566-03 500mg -20°C
    卡那霉素A HY-16566-04 1g -20°C
    卡那霉素A HY-16566-05 1mLx10mM in DMSO -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

  • 文件资源

    文件下载

    文件内容

    资源说明

    HY-16566-卡那霉素A

    操作手册

    HY-16566-卡那霉素A相关单页

    宣传单页

     

  • 营销中心1

  • 注意事项

    保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。

     

  • FAQ

  • 1.He J, et al. Dexamethasone affects cell growth/apoptosis/chemosensitivity of colon cancer via glucocorticoid receptor α/NF-κB. Oncotarget. 2017 Jun 28;8(40):67670-67683.

    2.Laane E, et al. Cell death induced by dexamethasone in lymphoid leukemia is mediated through initiation of autophagy. Cell Death Differ. 2009 Jul;16(7):1018-29.

    3.Xing K, et al. Dexamethasone enhances programmed cell death 1 (PD-1) expression during T cell activation: an insight into the optimum application of glucocorticoids in anti-cancer therapy. BMC Immunol. 2015 Jun 26;16:39.

    4.Rocksén D, et al. Differential anti-inflammatory and anti-oxidative effects of dexamethasone and N-acetylcysteine in endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000 Nov;122(2):249-56.

    5.Kervoëlen C, et al. Dexamethasone-induced cell death is restricted to specific molecular subgroups of multiple myeloma. Oncotarget. 2015 Sep 29;6(29):26922-34.

    6.Huang L, Li Q. Notoginsenoside R1 promotes differentiation of human alveolar osteoblasts in inflammatory microenvironment through inhibiting NF‑κB pathway and activating Wnt/β‑catenin pathway[J]. Molecular Medicine Reports. 2020, 22(6): 4754-4762.

    7.Zhang, Depeng, et al. Tabersonine attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via suppressing TRAF6 ubiquitination[J]. Biochemical pharmacology. 2018 Aug;154:183-192.

    8.Sun C, Li X, Guo E, et al. MCP-1/CCR-2 axis in adipocytes and cancer cell respectively facilitates ovarian cancer peritoneal metastasis[J]. Oncogene. 2019: 1-15.

    9.Li M, Yu H. Identification of WP1066, an inhibitor of JAK2 and STAT3, as a Kv1. 3 potassium channel blocker[J]. . British Journal of Pharmacology. 2021

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